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药物临床试验:CTR20130290 | 布洛芬注射液(规格0.4g、0.8g)
...液(规格0.4g、0.8g) 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛
治疗
;作为阿片类药物的辅助,用于中、重度疼痛
治疗
;
治疗
成人发热 布洛芬注射液临床验证性试验 与安慰剂比较,评价布洛芬注射液
治疗
术后疼痛有效性和安全性 A1206...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211836 | Turoctocog alfa pegol for injection
...alfa pegol for injection 已完成 血友病A 一项在中国血友病A经
治疗
患者中评估turoctocog alfa pegol(N8-GP)
治疗
和预防出血事件的有效性和安全性试验 (pathfinder10) 一项在中国血友病A经
治疗
患者中评估turoctocog alfa pegol(N8-GP)
治疗
和预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201460 | 帕博利珠单抗注射液
... 进行中-招募完成 联合同步放化疗(顺铂单药同步外照射
治疗
序贯近距离放疗)用于高危、局部晚期宫颈癌(LACC)的根治性
治疗
采用放化疗联合或不联合帕博利珠单抗
治疗
高危局部、晚期宫颈癌 一项评估放化疗联合或不联合...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180974 | 利培酮片
CTR20180974 | 利培酮片 已完成 1、用于
治疗
急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231568 | 利培酮片
...片 已完成 成人及13~17岁青少年精神分裂症,对于急性期
治疗
有效的患者,在维持期
治疗
中,本品可继续发挥其临床疗效;成人及10~17岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作,单药
治疗
,也可与锂盐或丙戊酸盐联合
治疗
; 5~17岁...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130556 | 拉科酰胺片
...行中-招募中 用于17岁及以上癫痫部分性发作患者的辅助
治疗
评价拉科酰胺片辅助
治疗
癫痫部分性发作有效性和安全性 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照临床试验评价拉科酰胺片辅助
治疗
癫痫部分性发作的有效性和安全性 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132985 | Crizotinib胶囊
...期非小细胞肺癌NSCLC 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂/卡铂
治疗
非鳞状细胞肺癌临床研究 比较Crizotinib与培美曲塞/顺铂/卡铂
治疗
携带间变型淋巴瘤激酶基因位点易位或倒位未经
治疗
非鳞状细胞肺癌患者 A8081014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160410 | SCT800
CTR20160410 | SCT800 已完成 甲型血友病 注射用重组人凝血因子Ⅷ
治疗
甲型血友病的临床研究 多中心、开放、非对照,评估SCT800按需
治疗
既往接受过因子VIII
治疗
甲型血友病患者的安全性、有效性的III期临床试验 SCT800HA3;v3.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181095 | QAW039
CTR20181095 | QAW039 主动暂停 哮喘 评估哮喘未充分控制的患者(≥12岁)给予QAW039的安全性 现有
治疗
未控制的GINA3/4/5级哮喘患者加用QAW039
治疗
的2个
治疗
阶段、随机、安慰剂对照的多中心Ⅲ期安全性研究 CQAW039A2315;版本号01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220194 | 注射用BGC0228
CTR20220194 | 注射用BGC0228 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体肿瘤的
治疗
。 注射用BGC0228
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 注射用BGC0228
治疗
晚期实体肿瘤的I期临床研究 BGC0228-I
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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