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药物临床试验：CTR20232368 | [14C]英强布韦

CTR20232368 | [14C]英强布韦 已完成 丙型病毒性肝炎 [14C]英强布韦在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡I期临床试验 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]英强布韦的体内物质平衡研究 HEC110114-HCV-103/CRC-C2314

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药物临床试验：CTR20231045 | THDBH151片

CTR20231045 | THDBH151片 进行中-招募中 痛风 THDBH151片在健康成人受试者中安全性和耐受性的 I 期临床研究 THDBH151片在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代/药效动力学及食物影响的I期临床研究 THDBH151-01-01

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药物临床试验：CTR20223393 | IBI311

...中-招募完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI311A201

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药物临床试验：CTR20221350 | 注射用IAP0971

CTR20221350 | 注射用IAP0971 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IAP0971在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的I/IIa期临床研究 IAP0971-I/IIa

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

... | CBP-201 已完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对照的...

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药物临床试验：CTR20241027 | [14C]DWP16001

CTR20241027 | [14C]DWP16001 进行中-尚未招募 2型糖尿病（T2DM） [14C]DWP16001在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 [14C]DWP16001在中国成年男性健康受试者中的物质平衡试验 DW_DWP16001111

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药物临床试验：CTR20171458 | 重组全人源抗前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液

...前蛋白转化酶枯草溶菌素9单克隆抗体注射液 已完成 健康受试者 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和PK/PD临床研究 评估IBI306用于健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学/药效学的随机、双盲、剂量递增的临床研究 ...

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新疆维吾尔自治区中医医院

...在HIS系统中嵌入“临床药理”模块的机构。从项目立项、受试者入组、医嘱、受试者检查和检验结果查询、试验药领取、受试者出组等系列操作均在平台上完成，保证临床试验数据的真实、有效、及时、可溯源，实现了临床试验...

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药物临床试验：CTR20131088 | 依非韦伦片

...。 依非韦伦片人体生物等效性试验 通过单次给药评价受试制剂与参比制剂之间的主要药动学参数差异、生物等效性和受试制剂的相对生物利用度。 DCPZS2013-03

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药物临床试验：CTR20140812 | LIG13301贴片

...0140812 | LIG13301贴片 进行中-招募中 带状疱疹相关疼痛 HZAP受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂进行比较的双盲研究 一项在带状疱疹相关疼痛 (HZAP)受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂的疗效和安全性进行比较的双盲研究 LIG13-CN-301

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