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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...究 评估受试制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（规格：10 mg/mL）与参比制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（Revatio®）（规格：10 mg/mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效...

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药物临床试验：CTR20191103 | 维莫非尼片

CTR20191103 | 维莫非尼片 进行中-招募完成 BRAF V600突变型晚期黑色素瘤 维莫非尼治疗晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 维莫非尼治疗中国BRAF V600突变型晚期黑色素瘤患者的非干预性研究 ML40313；V1.0

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药物临床试验：CTR20192573 | Atezolizumab注射液

...癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究 ML41253; 版本v1.0

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药物临床试验：CTR20230230 | SLS-005

...安慰剂对照试验 一项评估 SLS-005（海藻糖注射液，90.5 mg/mL 用于静脉输注）治疗成人脊髓小脑性共济失调的安全性和疗效的双盲、随机、安慰剂对照试验 SLS-005-302

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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20132676 | 乾坤宁片

...原检测阳性；CD4+在250-500cells每μl；HIV-I RNA大于2000copies每ml 乾坤宁片抗HIV或AIDS有效性和安全性评价的临床试验 乾坤宁片与安慰剂对照抗HIV或AIDS有效性和安全性评价随机、双盲、多中心平行的临床试验 ENWEI—LC—2007001

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药物临床试验：CTR20190668 | Atezolizumab注射液

...患者的安全性和有效性的开放标签、单臂、多中心研究 ML40471 版本V4.0

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片人体生物等效性研究 DUXACT-2409002

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性研究 OFNB-017-BE

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