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药物临床试验：CTR20242036 | 非奈利酮片

...的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、...

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药物临床试验：CTR20250457 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片餐后生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给...

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药物临床试验：CTR20251105 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中餐后给药条件下...

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药物临床试验：CTR20251100 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康受试者中的生物等效性试验 非奈利酮片（20mg）在中国健康受试者中空腹给药条件...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20241029 | 非奈利酮片

...的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿)，可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期...

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药物临床试验：CTR20243972 | 亚甲蓝肠溶缓释片

...物等效性试验 亚甲蓝肠溶缓释片人体生物等效性试验 ML705-I01

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药物临床试验：CTR20221420 | 奥卡西平口服混悬液

...口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、两序列、完全重复交叉、餐后状态下的生物等效性试验 WBYY22029

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药物临床试验：CTR20212866 | 奥卡西平口服混悬液

...口服混悬液生物等效性试验 奥卡西平口服混悬液（60mg/ml）在中国健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列空腹和餐后状态下的生物等效性试验 WBYY21052

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药物临床试验：CTR20233504 | 维生素K1注射液

... 维生素K1 注射液生物等效性试验 维生素K1 注射液（0.2mL:2mg）在中国健康受试者中肌肉注射给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23086

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