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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20250039 | 头孢克洛干混悬剂

...对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放生物等效性研究 BTRPR-...

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生...

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

...线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQB2450-I-03

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药物临床试验：CTR20150106 | 重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）

...肝炎疫苗（酿酒酵母）IV期临床试验 新生儿接种10μg/0.5ml规格重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）的安全性和有效性研究 KT0012

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药物临床试验：CTR20200828 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹或餐后、随机、开放生物等效性研究预试...

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药物临床试验：CTR20192655 | Atezolizumab注射液

...安全性的多中心、双盲、安慰剂对照、随机、II 期研究 ML41257

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20251189 | 四价流感病毒裂解疫苗

...性 在6-35月龄健康人群中评价四价流感病毒裂解疫苗（0.5ml 规格）的免疫原性和安全性的随机、盲态、阳性对照的Ⅲ期临床试验 GDK-RD-20250123-01

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