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药物临床试验：CTR20221848 | 布洛芬混悬滴剂

...痛、牙痛等引起的轻微疼痛。 布洛芬混悬滴剂（40 mg：mL）健康人体生物等效性研究 布洛芬混悬滴剂在中国健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉、空腹/餐后生物等效性研究 C22LZKJ007

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20211659 | Tiragolumab注射液

...联合 TIRAGOLUMAB的随机、开放标签、平行分组的 II 期研究 ML43050

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研究 非奈利酮片的人体生物等效性研究 TDHY-FNLT-BE-01

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药物临床试验：CTR20250040 | 头孢克洛干混悬剂

...对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）在健康成年受试者餐后状态下的单剂量、两序列交叉生物等效性研究 CEF05622

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药物临床试验：CTR20210377 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、交叉生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20250039 | 头孢克洛干混悬剂

...对头孢克洛的敏感性。 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性研究 头孢克洛干混悬剂（规格：125mg/5ml）（商品名：NUTREX）在健康成年受试者空腹状态下单剂量、双周...

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药物临床试验：CTR20201589 | 利匹韦林片

...免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放生物等效性研究 BTRPR-...

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

...慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下的开放、随机、交叉生...

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

...线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性临床研究 TQB2450-I-03

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