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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

CTR20202017 | IBI310 已完成 晚期宫颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、双盲、对照...

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药物临床试验：CTR20210618 | IBI302

CTR20210618 | IBI302 进行中-招募完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中疗效和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20192392 | IBI376片剂

CTR20192392 | IBI376片剂 已完成 复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤 一项IBI376治疗滤泡/边缘区淋巴瘤的研究 一项IBI376治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤/边缘区淋巴瘤的II期、多中心、开放性研究 CIBI376A201

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药物临床试验：CTR20170380 | IBI308

CTR20170380 | IBI308 已完成 晚期的或转移性鳞状非小细胞肺癌 IBI308或多西他赛二线治疗晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌 一线含铂化疗失败的晚期或转移性肺鳞癌患者中比较IBI308与多西他赛治疗有效性和安全性的随机、开放、III期...

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药物临床试验：CTR20202017 | IBI310

CTR20202017 | IBI310 进行中-招募完成 晚期宫颈癌 IBI310或安慰剂联合信迪利单抗治疗晚期宫颈癌Ⅱ期临床研究 评估IBI310或安慰剂联合信迪利单抗用于经一线及以上含铂化疗失败或不能耐受的晚期宫颈癌的有效性和 安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20170818 | IBI308

CTR20170818 | IBI308 已完成 复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型） IBI308单药在复发或难治性NK/T细胞淋巴瘤II期临床研究 评估IBI308单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、单臂、II期临床研究...

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药物临床试验：CTR20241488 | IBI355

CTR20241488 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随...

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药物临床试验：CTR20241488 | IBI355

CTR20241488 | IBI355 进行中-招募完成 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

CTR20232229 | IBI302 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20232229 | IBI302

CTR20232229 | IBI302 进行中-招募中 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中的疗效和安全性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中玻璃体腔注射IBI302的疗效和安全性的随机...

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