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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

CTR20212710 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性/糖尿病性黄斑水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病...

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药物临床试验：CTR20202342 | IBI318

CTR20202342 | IBI318 已完成 既往经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌患者 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用于经标准一线及以上化疗失败的小细胞肺癌受试者临床研究 评估IBI318联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇用...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 已完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B301

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 已完成 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、研究者和...

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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

CTR20201122 | IBI318 主动终止 复发或难治性结外 NK/T 细胞淋巴瘤（鼻型） 一项评估IBI318单药治疗复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20222567 | IBI362注射液

CTR20222567 | IBI362注射液 进行中-招募完成 超重或肥胖 超重或肥胖患者应用IBI362的有效性和安全性临床研究 一项在中国超重或肥胖受试者中评估IBI362的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 （GLORY-1） CIBI362B...

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药物临床试验：CTR20233286 | IBI355

CTR20233286 | IBI355 进行中-尚未招募 成人原发性干燥综合征、成人系统性红斑狼疮 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355首次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、...

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药物临床试验：CTR20222674 | IBI333

CTR20222674 | IBI333 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单次和多次玻璃体腔注射IBI333的安全性及耐受性的I期临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中单...

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药物临床试验：CTR20250280 | IBI363

CTR20250280 | IBI363 进行中-尚未招募 晚期黑色素瘤 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在晚期黑色素瘤受试者中有效性、安全性的研究 评估IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏...

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