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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20241441 | IBI133

CTR20241441 | IBI133 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI133治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI133单药或联合治疗不可切除的局部晚期或转移性实体瘤受试者中安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的多中心、开放、I/II期研...

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药物临床试验：CTR20221683 | IBI363

CTR20221683 | IBI363 进行中-招募中 晚期实体瘤或淋巴瘤 IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效研究 评估IBI363治疗晚期实体瘤或淋巴瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI363A102

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药物临床试验：CTR20201033 | 注射用IBI362

CTR20201033 | 注射用IBI362 进行中-招募完成 超重或肥胖 IBI362在中国超重或肥胖患者中的Ib/II期研究 IBI362在超重或肥胖的中国受试者多次给药的人体耐受性和药代/药效动力学研究 CIBI362B101

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药物临床试验：CTR20210080 | IBI310

CTR20210080 | IBI310 进行中-招募中 一线晚期肝癌 IBI310 联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的研究 IBI310联合信迪利单抗对比索拉非尼用于晚期肝细胞癌一线治疗有效性和安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20211915 | IBI110

CTR20211915 | IBI110 已完成 SCLC IBI110联合信迪利单抗及化疗治疗一线广泛期SCLC的Ib期研究 评估IBI110联合信迪利单抗及依托泊苷+顺铂/卡铂对比信迪利单抗联合依托泊苷+顺铂/卡铂一线治疗广泛期SCLC受试者的随机、开放、多中心Ib期...

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药物临床试验：CTR20244726 | IBI3009

CTR20244726 | IBI3009 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI3009在不可切除的局部晚期或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中心、开放标签I期研究 IBI3009在不可切除的局部晚期或转移性小细胞肺癌和其他神经内分泌癌中的多中...

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药物临床试验：CTR20201372 | IBI112

CTR20201372 | IBI112 已完成 健康受试者 IBI112在健康受试者中的单剂给药I期临床研究 一项评价在中国健康受试者单剂皮下注射或静脉给予IBI112的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临...

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药物临床试验：CTR20223393 | IBI311

CTR20223393 | IBI311 已完成 甲状腺眼病 IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的临床研究 一项评价IBI311在治疗活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 CIBI3...

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药物临床试验：CTR20200662 | IBI302

CTR20200662 | IBI302 已完成 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评估IBI302治疗nAMD多次给药的安全性和耐受性的研究 一项评估IBI302在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）受试者中多次给药的耐受性和安全性的剂量递增临床研究 CIBI30...

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