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药物临床试验:CTR20243216 | HS-10370片
CTR20243216 | HS-10370片 进行中-招募中 晚期非小细胞肺癌 HS-10370联合治疗的
Ib
期临床研究 HS-10370联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
Ib
期临床研究 HS-10370-102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222422 | SIPI6398片
CTR20222422 | SIPI6398片 已完成 精神分裂症 SIPI6398 片多次给药
Ib
期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估 SIPI6398 在健康受试 者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学
Ib
期研究 ZZ6398-01-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220949 | MBG453
...骨髓增生异常综合征 选定药物联合治疗较低危MDS患者的
Ib
期平台研究 一项在较低危(极低危、低危、中危)骨髓增生异常综合征成年患者中研究选定药物联合治疗的
Ib
期、多中心、开放性平台研究 CMBG453E12101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的
Ib
/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-
Ib
/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240366 | TQ05105片
CTR20240366 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化临床试验 TQ05105片联合TQB3909片治疗中高危骨髓纤维化的
Ib
/II期临床研究 TQ05105-TQB3909-
Ib
/II-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
...瘤(剂量递增期)、食管鳞癌(剂量扩展期) avelumab的I/
Ib
期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的I/
Ib
期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选定适应症中扩展 MS100070-0035(3....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210761 |
IB
I188
CTR20210761 |
IB
I188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估
IB
I188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的
Ib
期研究 评估
IB
I188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的
Ib
期研究 C
IB
I188A104
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171427 | CM082片
CTR20171427 | CM082片 进行中-尚未招募 胃癌 CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的
Ib
期临床研究 评价CM082联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性和初步疗效的
Ib
期临床研究 CM082-CA-I-104
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232475 | TQ05105片
CTR20232475 | TQ05105片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的
Ib
/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-
Ib
/II-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220193 |
IB
I397
CTR20220193 |
IB
I397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估
IB
I397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/
Ib
期研究 评估
IB
I397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/
Ib
期研究 C
IB
I397A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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