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药物临床试验:CTR20211959 | AL2846胶囊
...相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤) 评估AL2846胶囊
I
b期临床试验 评估AL2846胶囊在中国
I
型神经纤维瘤病相关(神经纤维瘤和外周恶性神经鞘膜瘤)受试者中安全性和有效性的
I
b期临床试验 AL2846-
I
b-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171035 | Avelumab
...瘤(剂量递增期)、食管鳞癌(剂量扩展期) avelumab的
I
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I
b期研究并在选定适应症中扩展 中国局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者中的
I
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I
b期研究评价avelumab安全性、耐受性和药代动力学并在选定适应症中扩展 MS100070-0035(3....
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170757 | 普克鲁胺片
...完成 转移性乳腺癌 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患中的
I
/
I
b期临床研究 普克鲁胺片在转移性乳腺癌患者中的安全性、药代动力学特征和初步疗效的剂量递增、开放、多中心
I
/
I
b期临床研究 GT0918-CN-2001;第2.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223326 | CP
I
-006注射液
...实体瘤 CP
I
-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤的
I
/
I
b期研究 CP
I
-006及其联用帕博利珠单抗治疗晚期实体瘤患者以评估安全性、耐受性及药代动力学特征的多中心
I
/
I
b期临床研究 ANG601-1001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242687 | AMG 193
...者中评价AMG193 单药治疗和AMG 193 与多西他赛联合治疗的
I
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I
b/
I
I
期研究 一项在晚期MTAP缺失实体瘤受试者中评价AMG 193单药治疗和AMG 193与多西他赛联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的
I
/
I
b/
I
I
期研究 20210023
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220230 | TQC3564片
...同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的
I
B期临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照
I
B期临床研究 TQC3564-
I
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-尚未招募 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的
I
期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的
I
b期临床试验 TQB3909-TQB3702-
I
b-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240081 | TQB3702片
CTR20240081 | TQB3702片 进行中-招募中 血液系统恶性肿瘤 TQB3909片联合TQB3702片在血液肿瘤受试者的
I
期临床试验 评估TQB3909片联合TQB3702 片在恶性血液肿瘤受试者中安全性、有效性和药代动力学的
I
b期临床试验 TQB3909-TQB3702-
I
b-01
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232620 | CT-3505胶囊
...瘤 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的
I
b期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505胶囊在LTK基因融合阳性晚期实体瘤患者中进行的
I
b期多中心、开放性、剂量递增及扩展研究 CT-3505-
I
-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231482 | VCT220片
...的体重管理 中国成人超重/肥胖受试者多次口服VCT220片的
I
b期研究 在中国成人超重/肥胖受试者中评估VCT220片的药代动力学、药效学、安全性和耐受性:一项为期4周的随机、双盲、安慰剂对照
I
b期研究 VCT220-
I
-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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