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药物临床试验：CTR20210761 | IBI188

CTR20210761 | IBI188 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 评估IBI188联合治疗在晚期恶性肿瘤受试者中有效性、安全性及耐受性的Ib期研究 CIBI188A104

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药物临床试验：CTR20171427 | CM082片

CTR20171427 | CM082片 进行中-尚未招募 胃癌 CM082联合紫杉醇治疗一线化疗失败的晚期胃癌的Ib期临床研究 评价CM082联合紫杉醇治疗一线标准化疗失败的晚期胃癌患者的安全性和初步疗效的Ib期临床研究 CM082-CA-I-104

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药物临床试验：CTR20232475 | TQ05105片

CTR20232475 | TQ05105片 进行中-尚未招募 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20220193 | IBI397

CTR20220193 | IBI397 主动终止 晚期恶性肿瘤 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估IBI397单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ia/Ib期研究 CIBI397A101

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药物临床试验：CTR20232475 | TQ05105片

CTR20232475 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化患者的临床研究 TQ05105片联合TQB3617胶囊治疗中高危骨髓纤维化的Ib/II期临床研究 TQ05105-TQB3617-Ib/II-01

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药物临床试验：CTR20231000 | 注射用IMM0306

CTR20231000 | 注射用IMM0306 进行中-尚未招募 Ib期：符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准，经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋...

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药物临床试验：CTR20231000 | 注射用IMM0306

CTR20231000 | 注射用IMM0306 进行中-招募中 Ib期：符合2016年WHO的淋巴组织肿瘤分类的标准，经组织病理学诊断的CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL），包括但不限于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）、套细胞淋巴...

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药物临床试验：CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片

CTR20131337 | 盐酸西莫替尼片 进行中-招募完成 非小细胞肺癌（NSCLC） 盐酸西莫替尼片Ib期临床试验 盐酸西莫替尼片在晚期NSCLC患者中连续给药安全性、耐受性、药动学Ib期临床试验 SIM-101-1

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药物临床试验：CTR20191963 | YY-20394片

CTR20191963 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394 治疗复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394-004；V1.0

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药物临床试验：CTR20201039 | IBI188

CTR20201039 | IBI188 主动暂停 初诊中高危骨髓增生异常综合征 IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危MDS的Ib / III期研究 评估IBI188联合阿扎胞苷治疗初诊中高危骨髓增生异常综合征受试者安全性和有效性的Ib/III期研究 CIBI188C301

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