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药物临床试验：CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片

CTR20211440 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性研究 在中国健康受试者中进行盐酸鲁拉西酮片餐后条件下随机、开放、单剂量、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验 LZ-LLXT-CH-BE-2020

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药物临床试验：CTR20210326 | 替米沙坦片

...交叉健康人体空腹和餐后条件下生物等效性试验 TMST-BE-2020

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药物临床试验：CTR20202138 | 阿卡波糖片

CTR20202138 | 阿卡波糖片 已完成 配合饮食控制，用于：（1）2型糖尿病。（2）降低糖耐量低减者的餐后血糖 阿卡波糖片在健康志愿者人体内的生物等效性预试验 阿卡波糖片在健康志愿者人体内的生物等效性预试验 KC-BE-2020-110

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药物临床试验：CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601；版本号：2.0（2020年5月19日）

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药物临床试验：CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂

CTR20202407 | 噻托溴铵吸入粉雾剂 已完成 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵吸入粉雾剂人体预试验 噻托溴铵吸入粉雾剂人体生物等效性试验（预试验） FH2020-1-003-P

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药物临床试验：CTR20202604 | 注射用HY0721

CTR20202604 | 注射用HY0721 已完成 脑卒中 HY0721一期临床研究 健康受试者单次和连续静脉输注HY0721的安全性、耐受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试验 HY-HT13-2020-01

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药物临床试验：CTR20200520 | MN-08片

CTR20200520 | MN-08片 已完成 特发性肺动脉高压 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 MN-08片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 19601；版本号：2.0（2020年5月19日）

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药物临床试验：CTR20180345 | 无

...症等） 肺炎球菌血清型分型和抗菌药物耐药性分析 2011-2020中国多中心监测中儿童和成人住院患者中肺炎链球菌疾病流行病学和血清型分布研究 WI203712; 修订案2终版

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药物临床试验：CTR20201247 | NM57

CTR20201247 | NM57 已完成 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫。 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临床试验 评价NM57联合狂犬病疫苗用于18岁以下III级暴露后人群的安全性和有效性的Ⅲ期临...

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药物临床试验：CTR20202442 | 磷酸西格列汀片

CTR20202442 | 磷酸西格列汀片 进行中-尚未招募 单药治疗：本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 磷酸西格列汀片的人体生物等效性研究 磷酸西格列汀片随机、开放、双周期、交叉设计的人体生物等效...

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