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药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

CTR20240694 | LD2020肠溶片 已完成 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中...

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药物临床试验：CTR20240694 | LD2020肠溶片

CTR20240694 | LD2020肠溶片 进行中-尚未招募 骨关节炎疼痛 评价LD2020肠溶片在中国健康成年志愿者中的安全性、耐受性及药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的I期临床试验 评价LD2020肠溶片在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20130225 | E2020片

CTR20130225 | E2020片 已完成 重度阿尔茨海默病 重度阿尔茨海默病的注册临床试验 评价试验药物对中国重度阿尔茨海默病患者的有效性和安全性 E2020-C086-339

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2021年预增！2020年及近5年Ⅰ期＆BE项目登记分析

...，申办方需要提前做好拓展更多新机构资源的准备。 **2020年这四类Ⅰ期＆BE项目量各家机构承接数** **2016-2020年这四类Ⅰ期＆BE项目量各家机构承接数**  ![](h...

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药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11

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药物临床试验：CTR20200886 | 泛昔洛韦片

CTR20200886 | 泛昔洛韦片 已完成 用于治疗带状疱疹和生殖器疱疹。 泛昔洛韦片人体生物等效性研究 评估受试制剂泛昔洛韦片0.25g与参比制剂“Famvir”0.25g作用于健康成年受试者的空腹和餐后生物等效性研究 DS-FXLWBE-2020 版本号：...

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重庆医科大学附属巴南医院

...创建为二级甲等综合医院，2017年通过了二甲医院复审，2020年5月新院整体搬迁，2020年成功创建为三级甲等综合医院，2022年2月15日，重庆医科大学附属巴南医院正式授牌。医院编制床位900张，开放床位1500张。截至2022年4月底，在...

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药物临床试验：CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

CTR20201311 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已完成 用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度～中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性试验 评估缬沙坦氢氯噻嗪片受试制剂与参比制剂在健康...

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深圳市妇幼保健院

...几年在各级综合绩效考核及评价中获得优异成绩。其中，2020年度广东省三级妇幼保健机构绩效考核中，排名全省第一；2020年度深圳市卫生健康委员会委属单位综合绩效考核中，排名第三；2019年度深圳市卫生健康委员会委属专科...

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汕头市中心医院

...床试验机构资格认定的复核检查。2007、2014、2016、2018、2020年接受省药监局专项监督检查、2021年省药监局新专业首次监督检查。目前备案药物临床试验专业科室5个，分别为心血管内科、肿瘤内科、放疗科、乳腺疾病诊疗中心和...

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