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药物临床试验：CTR20201993 | MT-1207片

CTR20201993 | MT-1207片 已完成 抗高血压 评价 MT-1207 耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期临床试验 评价 MT-1207 在高血压患者中单中心、随机、剂量递增、安慰剂和阳性对照的单次、多次给药的耐受性、药代动力学及药效学的Ⅰb期...

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药物临床试验：CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片

CTR20210073 | 吲达帕胺缓释片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） 吲达帕胺缓释片健康人体生物等效性研究（餐后） YDPA-BE-2020-2-DGKH-FED

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药物临床试验：CTR20210191 | 米拉贝隆缓释片

...拉贝隆缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZCG-2020-B0908-5；1.1

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药物临床试验：CTR20200736 | HPP737胶囊

CTR20200736 | HPP737胶囊 进行中-招募中 中重度COPD 评价中重度COPD患者HPP737安全性、PK和有效性的IIa期研究 随机安慰剂对照、双盲多剂量递增IIa期，评价中重度COPD患者口服HPP737的安全性，耐受性，PK和疗效， HPP737-COPD-201；2020年2月3...

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药物临床试验：CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片

...、三周期、三序列、部分重复交叉生物等效性研究 CXYY-2020-003-XZ

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药物临床试验：CTR20211709 | 感冒双解颗粒

...随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验 Z-GMSJ-GR-Ⅲ-2020-YZJ-01

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药物临床试验：CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊

CTR20202587 | 依利格鲁司他胶囊 已完成 I型戈谢病成年患者的长期治疗 依利格鲁司他胶囊在健康人体的餐后生物等效性研究 依利格鲁司他胶囊在中国成年健康志愿者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20210145 | 缬沙坦片

...、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 JZFY-2020-001-ZH

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药物临床试验：CTR20191531 | 注射用IMM01

CTR20191531 | 注射用IMM01 已完成 难治或复发性淋巴瘤 注射用IMM01对复发或难治性淋巴瘤的Ⅰ期临床研究 注射用IMM01在复发或难治性淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性研究 IMM01-I（版本号：2.0，版本日期：2020年04月18日）

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药物临床试验：CTR20221439 | 四价流感病毒裂解疫苗

...中心、随机、双盲、同类制品平行对照Ⅲ期临床试验 TSP2020.QIV.002

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