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药物临床试验：CTR20250188 | MEDI5752

...、多中心、开放标签、全球Ⅲ期研究（eVOLVE-Lung02） D798AC00001

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药物临床试验：CTR20130893 | 氟莱哌素注射液

CTR20130893 | 氟莱哌素注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验（持续72h给药） 氟莱哌素注射液Ⅰ期临床试验（持续72h给药） AC201202FLP

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药物临床试验：CTR20250188 | MEDI5752

...、多中心、开放标签、全球Ⅲ期研究（eVOLVE-Lung02） D798AC00001

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药物临床试验：CTR20132047 | Macitentan 10mg

CTR20132047 | Macitentan 10mg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 评估ACT-064992在症状性肺动脉高压患者中的安全性和有效性的长期、非对照、开放性、延伸性研究 AC-055-303；终版第6版

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药物临床试验：CTR20132542 | 波生坦分散片

...、耐受性、及疗效的前瞻性、多中心、开放式延伸研究 AC-052-374

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药物临床试验：CTR20140738 | Macitentan 10mg

CTR20140738 | Macitentan 10mg 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压 评价macitentan片治疗不宜手术的CTEPH患者的研究 24周前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、平行研究，评估macitentan片在不宜手术的CTEPH患者中的有效性、安全性和...

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药物临床试验：CTR20191300 | 马昔腾坦片

...昔腾坦安全性、耐受性和有效性的单组开放性长期研究 AC-055H302；终版2

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药物临床试验：CTR20140739 | Macitentan 10mg

CTR20140739 | Macitentan 10mg 已完成 慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH) Macitentan治疗不宜手术的CTEPH的患者的长期安全性和耐受性 长期多中心单臂开放标签延长研究，评估macitentan对不宜手术的CTEPH患者的安全性、耐受性和有效性 AC-055E...

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药物临床试验：CTR20231367 | 替格瑞洛片

...以下疾病的成年患者的动脉粥样：急性冠状动脉综合征（ACS）/心肌梗死（MI）病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在空腹条件下的人体生物等效性试验 037-22

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药物临床试验：CTR20231366 | 替格瑞洛片

...以下疾病的成年患者的动脉粥样：急性冠状动脉综合征（ACS）/心肌梗死（MI）病史且伴有动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素 替格瑞洛片人体生物等效性试验 替格瑞洛片在餐后条件下的人体生物等效性试验 038-22

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