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药物临床试验:CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢
长效
生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液
...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢
长效
生长激素治疗内源性生长激素缺乏的儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201404504;第三版;2016.07.27
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者;或使用
长效
β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)
...括:使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者;或使用
长效
β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂(Ⅲ)在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20150434 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增)
...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢
长效
生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI 201404503,第四版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组
...募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射
长效
促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液,Ⅰ期,单次皮下给药,探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...) 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予
长效
促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,单次给药,剂量递增,探索健康受试者的耐受性和安全性 3Sbio-2010-RESP-101
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射
长效
促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP-103a
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)
...胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO
长效
Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01;V1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244932 | 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)
...的多中心、随机、开放、多次给药、平行设计的评价两种
长效
药物针剂稳态生物等效性研究。 棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)在中国精神分裂症患者中的随机、开放、多中心、两制剂、多次给药、平行设计生物等效性试验。 SYHF20...
CDE
发布于
4月前
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