为您找到约 89 条结果,搜索耗时:0.0050秒

药物临床试验:CTR20130314 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...行中-招募中 慢性肾病伴贫血 慢性肾病患者对多次注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)Ⅰ期,多次给药,探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP-103a
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药方案研究 SYSS-SSS06-HD-II-01;V1.1
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171071 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液;金赛增

...招募中 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏儿童的Ⅳ期试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201604505/1.0版/2016.1...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160741 | 重组人促卵泡激素Fc蛋白注射液

...辅助生殖技术中,用于体外受精患者的控制性超排卵。 长效促卵泡激素在中国健康女性的I期临床试验 重组人促卵泡激素Fc融合蛋白注射液在中国健康女性中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的I期临床试验 KNJR-2017-001;...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20231168 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 病毒性肝炎 长效干扰素α1b多次用药PK/PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液多次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB02
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130312 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...中-招募中 慢性肾病伴贫血 健康受试者对单次静脉注射长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)单次静脉给药,探索健康受试者的耐受性、安全性及药代动力学特点 3SBio-2010-RESP.-101b
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液

CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体注射液在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液(高剂量组)

...生长激素注射液(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素注射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段):一项多中心、随机、阴...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192157 | 聚乙二醇重组人促红素注射液

...组人促红素注射液 进行中-招募完成 慢性肾性贫血 评价长效促红素在肾衰透析患者的安全性有效性和药代 聚乙二醇重组人促红素注射液在慢性肾衰竭维持性血液透析患者中不同用药方案的有效性安全性及药代动力学研究 SZSBE-...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213056 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)

...-招募完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效III期临床研究 比较重组红细胞生成刺激蛋白注射液(CHO细胞)与益比奥在血液透析的慢性肾衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题