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药物临床试验：CTR20231372 | CXG87吸入粉雾剂

...剂 进行中-招募中 本品拟用于需联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。 评估中国健康受试者吸入CXG87粉雾剂的药代动力学特征和安全性、耐受性研究 一项以信必可®都保®为对照药品评估中国健康...

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药物临床试验：CTR20160363 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...重组人生长激素注射液 主动暂停 成人生长激素缺乏症 长效生长激素水剂治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗成人生长激素缺乏症Ⅱ期临床试验 Gensci03402/第四版/2015/08/24

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药物临床试验：CTR20160666 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...人生长激素注射液 进行中-招募中 小于胎龄儿矮小儿童 长效生长激素水剂治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿矮小儿童Ⅱ期临床试验 Gensci2014031002/第三版/2014/11/20

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药物临床试验：CTR20171054 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 GENSCI201404501；V6.0；2017.10.17

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药物临床试验：CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11

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药物临床试验：CTR20150437 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗内源性生长激素缺乏的儿童 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI201404504；第三版；2016.07.27

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药物临床试验：CTR20241871 | 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）

...括：使用吸入性糖皮质激素未能充分控制的患者；或使用长效β2受体激动剂和低剂量吸入性糖 皮质激素未能充分控制的患者。 茚达特罗莫米松吸入粉雾剂（Ⅲ）在健康成年受试者中的人体生物等效性试验 茚达特罗莫米松吸入...

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药物临床试验：CTR20150434 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液（金赛增）

...已完成 用于内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 长效生长激素治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ期临床试验 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗内源性生长激素缺乏引起的儿童生长缓慢Ⅳ期临床试验 GENSCI 201404503，第四版

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药物临床试验：CTR20130317 | 皮下注射给药2.5μg/Kg组

...募完成 慢性肾病伴贫血 慢性肾病贫血患者单次皮下注射长效促红素的安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液，Ⅰ期，单次皮下给药，探索慢性肾病伴贫血患者的耐受性和安全性 3SBio-2010-RESP.-104a

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药物临床试验：CTR20130305 | 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）

...） 主动暂停 慢性肾病伴贫血 评价健康受试者单次给予长效促红素的耐受性和安全性 重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）Ⅰ期，单次给药，剂量递增，探索健康受试者的耐受性和安全性 3Sbio-2010-RESP-101

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