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药物临床试验：CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20210413 | 重组人血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估重组人血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估重组人血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液

CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液 进行中-招募中 神经营养性角膜炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...

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药物临床试验：CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液

CTR20212190 | 重组人特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 重组人特立帕肽（rhPTH）注射液生物等效性试验 重组人特立帕肽（rhPTH）注射液在健康成年女性受试者中随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素

CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照，评价注射...

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药物临床试验：CTR20130246 | 注射用重组人生长激素

CTR20130246 | 注射用重组人生长激素 已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期临床试验 注射用重组人生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究 SUCB-...

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药物临床试验：CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液

CTR20160855 | 重组人血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤 重组人血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究 重组人血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重...

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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液

CTR20140675 | 30/70混合重组人胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 30/70混合重组人胰岛素注射液临床研究 30/70混合重组人胰岛素注射液 治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心临床研究 HHYDS-01

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药物临床试验：CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素

CTR20161028 | 注射用重组人绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素在正常人体内的药代动力学比对研究 注射用重组人绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...

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