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药物临床试验:CTR20150392 | 注射用
重组
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甲状旁腺素(1-34)
CTR20150392 | 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34) 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)I期临床试验 评价注射用
重组
人
甲状旁腺素(1-34)在中国健康
人
群的安全性和药代动力学特征 RJCPK-SHJ/...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170766 | 注射用
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胸腺素β4
CTR20170766 | 注射用
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胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用
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胸腺素β4I期临床试验 注射用
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胸腺素β4(NL005)在中国健康受试者中单次给药耐受性及药代动力学研究 NL005-Ⅰ-2015-1(2016-005)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132102 | 冻干
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胰岛素原C肽
CTR20132102 | 冻干
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胰岛素原C肽 已完成 1型糖尿病肾病 冻干
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人
胰岛素原C肽单次给药药代动力学试验 冻干
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人
胰岛素原C肽I期临床研究(单次给药和食物影响的药动学试验) CP-ISPK200808-01
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20150396 | 注射用
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甲状旁腺素(1-34)
CTR20150396 | 注射用
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甲状旁腺素(1-34) 已完成 适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。 注射用
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人
甲状旁腺素(1-34)I期药代动力学临床试验 评价注射用
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甲状旁腺素(1-34)在健康
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体药代动力学补充临床研究 RJCP...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20210413 |
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血清白蛋白注射液
CTR20210413 |
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血清白蛋白注射液 已完成 肝硬化腹水 评估
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血清白蛋白安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 评估
重组
人
血清白蛋白在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特 征的 I 期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242836 |
重组
人
神经生长因子滴眼液
CTR20242836 |
重组
人
神经生长因子滴眼液 进行中-招募中 神经营养性角膜炎
重组
人
神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期临床试验
重组
人
神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212190 |
重组
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特立帕肽注射液
CTR20212190 |
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特立帕肽注射液 已完成 适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗。
重组
人
特立帕肽(rhPTH)注射液生物等效性试验
重组
人
特立帕肽(rhPTH)注射液在健康成年女性受试者中随机、开放、两制剂、...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170168 | 注射用
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人
绒促性素
CTR20170168 | 注射用
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人
绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女
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人
绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照,评价注射...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130246 | 注射用
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人
生长激素
CTR20130246 | 注射用
重组
人
生长激素 已完成 用于内源性生长激素缺乏所造成的儿童生长缓慢 生长激素III期临床试验 注射用
重组
人
生长激素治疗生长激素缺乏所致生长缓慢的随机、单盲、多中心、阳性药平行对照的临床研究 SUCB-...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160855 |
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人
血管内皮抑素注射液
CTR20160855 |
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人
血管内皮抑素注射液 已完成 晚期实体瘤
重组
人
血管内皮抑素注射液的耐受性及药代动力学研究
重组
人
血管内皮抑素注射液在中国晚期实体瘤患者中单次及多次静脉滴注给药的耐受性及药代动力学研究 JSWZ1601
CDE
发布于
5年前
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