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药物临床试验:CTR20190894 | 外用
重组
人
凝血酶(CHO细胞)
CTR20190894 | 外用
重组
人
凝血酶(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血(如缝合、结扎或烧灼)无效或不适用时的止血 外用
重组
人
凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221332 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ
CTR20221332 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 比较注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成
人
及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20140675 | 30/70混合
重组
人
胰岛素注射液
CTR20140675 | 30/70混合
重组
人
胰岛素注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 30/70混合
重组
人
胰岛素注射液临床研究 30/70混合
重组
人
胰岛素注射液 治疗2型糖尿病有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心临床研究 HHYDS-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20161028 | 注射用
重组
人
绒促性素
CTR20161028 | 注射用
重组
人
绒促性素 已完成 1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女
重组
人
绒促性素在正常
人
体内的药代动力学比对研究 注射用
重组
人
绒促性素与艾泽单次皮下注射给药在...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240584 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ
CTR20240584 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ 进行中-尚未招募 重型血友病A 评价注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价
重组
人
凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者(<12岁)中预防治疗的安全性、有效性及药代动力学...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211023 | 聚乙二醇
重组
人
血管内皮抑制
CTR20211023 | 聚乙二醇
重组
人
血管内皮抑制 进行中-招募中 晚期非鳞非小细胞肺癌 聚乙二醇
重组
人
血管内皮抑制素在肺癌患者中的研究 聚乙二醇
重组
人
血管内皮抑制素(CRB0401)注射液联合培美曲塞二钠、卡铂在驱动基因阴性晚...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130777 |
重组
人
生长激素注射液
CTR20130777 |
重组
人
生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿(SGA)所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究
重组
人
生长激素注射液治疗小于胎龄儿(SGA)矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901;第六版;2011/11/14
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231408 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ
CTR20231408 | 注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 评价注射用
重组
人
凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价
重组
人
凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者(≥12岁)中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代动力学特...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230387 |
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液
CTR20230387 |
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液 进行中-尚未招募 视神经损伤
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液Ⅱ期临床研究
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230387 |
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液
CTR20230387 |
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液 进行中-招募中 视神经损伤
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液Ⅱ期临床研究
重组
人
神经生长因子(ZX1305)注射液治疗视神经损伤有效性、安全性和免疫原性的Ⅱ 期临床研究 PR-...
CDE
发布于
1年前
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