登记号
CTR20150392
相关登记号
CTR20131313;CTR20150391;
曾用名
药物类型
生物制品
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
适用于绝经后妇女骨质疏松症的治疗。
试验通俗题目
注射用重组人甲状旁腺素（1-34）I期临床试验
试验专业题目
评价注射用重组人甲状旁腺素（1-34）在中国健康人群的安全性和药代动力学特征
试验方案编号
RJCPK-SHJ/2006-004
方案最近版本号
版本日期
方案是否为联合用药
企业选择不公示
申请人信息
申请人名称
联系人姓名
尚北城
联系人座机
15151613880
联系人手机号
联系人Email
shangbch@263.net
联系人邮政地址
广东省东莞市常平镇土塘工业区高宝绿色科技城3、4号楼
联系人邮编
523581
临床试验信息
试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
选择健康志愿者，从安全的初始剂量开始，观察人体对注射用重组人甲状旁腺素（1-34）的耐受性和药代动力学特征，为制订Ⅱ期临床试验给药方案提供安全的剂量范围。
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
19岁(最小年龄)至
45岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
有
入选标准
- 健康志愿者。
- 年龄在 19～45岁，男女兼有。
- 体重在标准体重的±10%范围内 [标准体重（kg）＝0.7×（身高cm－80）]。（也可使用体重指数）
- 心、肝、肾、血液等检查指标均在正常范围。
- 根据GCP规定，获取知情同意，志愿受试。
排除标准
- 妊娠期、哺乳期妇女。
- 重要脏器有原发性疾病。
- 精神或躯体上的残疾患者。
- 怀疑或确有酒精、药物滥用病史。
- 根据研究者的判断，具有较低入组可能性（如体弱等）。
- 过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏史者；或已知对本药组分有过敏者。
- 试验前患有疾病（如失眠症），正在应用其他预防和治疗的药物者。
- 近3个月参加过其他新药临床试验者。
试验分组
试验药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次5μg，用药时程：单次给药。单次给药耐受性临床试验起始剂量组。
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次10μg，用药时程：单次给药。单次给药耐受性临床试验第2剂量组。
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次20μg，用药时程：单次给药。单次给药耐受性临床试验第3剂量组。
|
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次40μg，用药时程：单次给药。单次给药耐受性临床试验第4剂量组。
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
|
用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次80μg，用药时程：单次给药。单次给药耐受性临床试验最高剂量组。
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次10μg，用药时程：单次给药。单次给药药代动力学临床试验低剂量组。
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次20μg，用药时程：单次给药。单次给药药代动力学临床试验中剂量组。
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中文通用名:注射用重组人甲状旁腺素（1-34）
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用法用量:注射剂：规格20μg/支；皮下注射，一天一次，每次40μg，用药时程：单次给药。单次给药药代动力学临床试验高剂量组。
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对照药
| 名称 | 用法 |
|---|---|
|
中文通用名:无
|
用法用量:无
|
终点指标
主要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 最大耐受剂量 | 药物注射后24小时内 | 安全性指标 |
| 主要药代动力学参数 | 药物注射后6小时内 | 有效性指标+安全性指标 |
| 不良事件 | 整个试验过程 | 安全性指标 |
次要终点指标
| 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 |
|---|---|---|
| 企业选择不公示 |
数据安全监察委员会（DMC）
无
为受试者购买试验伤害保险
无
研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 张伟滨 | 主任医师 | 021-64370045-骨科 | 无 | 上海市瑞金二路197号 | 200025 | 上海交通大学医学院附属瑞金医院 |
各参加机构信息
| 机构名称 | （主要）研究者 | 国家 | 地区 | 城市 |
|---|---|---|---|---|
| 上海交通大学医学院附属瑞金医院 | 张伟滨 | 中国 | 上海 | 上海 |
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 |
|---|---|---|
| 上海第二医科大学附属瑞金医院药物临床试验伦理委员会 | 修改后同意 | 2005-12-05 |
试验状态信息
试验状态
已完成
目标入组人数
国内: 60 人；
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息；
实际入组总例数
国内: 60 人 ；
第一例受试者签署知情同意书日期
国内：登记人暂未填写该信息；
第一例受试者入组日期
国内：2006-03-01；
试验终止日期
国内：2006-08-27；
临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 |
|---|
