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药物临床试验:CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片 已完成 尿病肾病 硝酮嗪片在健康受试者中安全性、耐受性及 药代动力学研究 硝酮嗪肠溶片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HZ-I-TBN-18-03 ;版本号:1.1(2019年4月12日)
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药物临床试验:CTR20244885 | 达格列净片

CTR20244885 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运...
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药物临床试验:CTR20240384 | 厄贝沙坦片

... 进行中-招募完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康成年受试...
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药物临床试验:CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 用于早期和中期尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰb期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单中心、随机、双盲、安慰剂平...
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药物临床试验:CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

...1907 | 盐酸BAY 3283142片 进行中-招募中 慢性肾病,非增殖性尿病视网膜病变 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释(IR)片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学...
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药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

CTR20244334 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐...
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药物临床试验:CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 早期和中期的尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心...
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药物临床试验:CTR20244028 | 非奈利酮片

CTR20244028 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20243741 | 非奈利酮片

CTR20243741 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m^2,伴白蛋白尿),可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20244353 | 非奈利酮片

CTR20244353 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 研究评估非奈利酮片生物...
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