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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

CTR20243889 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

CTR20244222 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片

...沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20240480 | AP303片

CTR20240480 | AP303片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

CTR20242990 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

CTR20243608 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20244885 | 达格列净片

CTR20244885 | 达格列净片 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运...

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药物临床试验：CTR20251407 | 非奈利酮片

CTR20251407 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...

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药物临床试验：CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20190583 | 硝酮嗪肠溶片 已完成 糖尿病肾病 硝酮嗪片在健康受试者中安全性、耐受性及 药代动力学研究 硝酮嗪肠溶片在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学研究 HZ-I-TBN-18-03 ；版本号：1.1（2019年4月12日）

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药物临床试验：CTR20250562 | 非奈利酮片

CTR20250562 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性研究 非奈利...

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