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药物临床试验:CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 用于早期和中期尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰb期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单中心、随机、双盲、安慰剂平...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253212 | 非奈利酮片

CTR20253212 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

CTR20244334 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐后状态下的...
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药物临床试验:CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片 已完成 慢性肾病,非增殖性尿病视网膜病变 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释(IR)片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20253135 | 非奈利酮片

CTR20253135 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至<75 mL/min/1.73 m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康参与者中的生物等效...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

...1907 | 盐酸BAY 3283142片 进行中-招募中 慢性肾病,非增殖性尿病视网膜病变 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释(IR)片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244334 | 非奈利酮片

CTR20244334 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2,伴白蛋白尿),可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251486 | 厄贝沙坦片

... 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在健康成年参与者餐后...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20253216 | 非奈利酮片

CTR20253216 | 非奈利酮片 已完成 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20251807 | 非奈利酮片

CTR20251807 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

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