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药物临床试验:CTR20220057 | 厄贝沙坦片

...贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压,合并高血压的 2 型尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片(0.15 g/片)随机、开放、两周期、两交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 BJK-BE-E...
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药物临床试验:CTR20181112 | 厄贝沙坦片

...厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压;合并高血压的2型尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片人体生物等效性试验 厄贝沙坦片在中国健康人群空腹/餐后人体生物等效性研究 ZJJL-CTP-20171129BE-EBST(空腹,2.0);ZJJL-CTP-20171130BE-EBST(...
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药物临床试验:CTR20180231 | 厄贝沙坦片

...厄贝沙坦片 已完成 治疗原发性高血压;合并高血压的2型尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片的生物等效性研究 评估厄贝沙坦片 0.15g与参比制剂“安博维”0.15g作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 ZJTY-2017-...
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药物临床试验:CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...贝沙坦片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片(受试制剂/参比制...
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药物临床试验:CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

...沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压,合并高血压的2型尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBS...
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药物临床试验:CTR20251759 | 非奈利酮片

CTR20251759 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
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药物临床试验:CTR20251639 | 非奈利酮片

CTR20251639 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物...
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药物临床试验:CTR20250970 | 非奈利酮片

CTR20250970 | 非奈利酮片 进行中-招募中 本品用于与2型尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片人体生物等...
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药物临床试验:CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片

...坦分散片 已完成 治疗原发性高血压;合并高血压的2 型尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦分散片在健康受试者空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...
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药物临床试验:CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片 进行中-招募中 尿病肾病 硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学研究 单中心、开放、单次给药试验评价硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学特征 22114
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