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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...贝沙坦片 已完成 适用于原发性高血压、合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制...

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药物临床试验：CTR20211763 | 厄贝沙坦分散片

...沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压，合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗 厄贝沙坦分散片生物等效性试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性试验 EBS...

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药物临床试验：CTR20192286 | 厄贝沙坦分散片

...坦分散片 已完成 治疗原发性高血压；合并高血压的2 型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片的人体生物等效性试验 厄贝沙坦分散片在健康受试者空腹和餐后条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片

CTR20232004 | 硝酮嗪肠溶片 进行中-招募中 糖尿病肾病 硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学研究 单中心、开放、单次给药试验评价硝酮嗪片在肾功能不全和健康受试者中药代动力学特征 22114

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药物临床试验：CTR20243889 | 非奈利酮片

CTR20243889 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20244222 | 非奈利酮片

CTR20244222 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与 2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值 [eGFR]≥25至<75mL/min/1.73 m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210532 | 厄贝沙坦分散片

...沙坦分散片 已完成 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦分散片生物等效性预试验 空腹及餐后口服厄贝沙坦分散片在中国成年健康志愿者中随机、开放、单剂量、两周期、自身交叉生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20240480 | AP303片

CTR20240480 | AP303片 进行中-尚未招募 糖尿病肾病 评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学 一项在中国健康受试者中评估AP303口服给药两周的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20242990 | 非奈利酮片

CTR20242990 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片（20mg）人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20243608 | 非奈利酮片

CTR20243608 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片的人体生物等效性研...

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