CTR20192286|厄贝沙坦分散片 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20192286

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

常罡

联系人座机

15275186022

联系人手机号

联系人Email

beidou1201@163.com

联系人邮政地址

山东省济南市章丘区明水街道龙泉路777号

联系人邮编

250200

临床试验信息

试验分类

生物等效性试验/生物利用度试验

试验分期

其它

试验目的

按有关生物等效性试验的规定，选择持证商为Sanofi Clir SNC的厄贝沙坦片（商品名：Aprovel，规格：0.15g/片）为参比制剂，对华润双鹤利民药业（济南）有限公司生产的受试制剂厄贝沙坦分散片（规格：0.15g/片）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较两种制剂的吸收程度和吸收速度差异是否在可接受的范围内，比较两种制剂的生物等效性。

随机化

盲法

开放

试验范围

国内试验

设计类型

交叉设计

年龄

18岁(最小年龄)至无岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

有

入选标准

志愿受试者试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；自愿参加且能够按照试验方案要求完成研究；
年龄在18周岁以上的男性或女性志愿受试者（包括18周岁，男女比例适当）；
男性体重不低于50.0 kg、女性体重应不低于45.0 kg，体重指数（BMI）在19.0 ~26.0[BMI=体重(kg)/身高2(m2)]范围内（包括临界值）；
受试者（包括男性受试者）愿意自筛选前2周至研究药物最后一次给药后6个月内无生育计划且自愿采取有效的避孕措施（参见附录）且无捐精、捐卵计划，并保证筛选前2周至研究药物最后一次给药后1个月内的性生活中采用一种或一种以上非药物性避孕措施，研究药物最后一次给药后1个月后至研究药物最后一次给药后6个月内的性生活中采用一种或一种以上避孕措施；
健康情况良好，体格检查、生命体征、尿液药物筛查、酒精血液检测、心电图、实验室项目及试验相关各项检查、检测均为正常或异常无临床意义，临床医生判断为合格者。

排除标准

筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
筛选前3个月内平均每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360mL啤酒或45mL酒精含量为40%的烈酒或150mL葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（平均8杯以上，1杯≈250mL）者；
有药物滥用史者或使用过毒品者；
有神经/精神、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病等慢性病史或严重疾病史，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
筛选前3个月内接受过手术或者计划在研究期间进行手术，且手术会影响药物吸收、分布、代谢、排泄者；
参加本次试验前3个月内作为受试者参加任何药物临床试验者；
筛选前两周内服用了任何处方药、非处方药、中草药和保健品者；
在筛选前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
筛选前3个月内或计划在研究期间捐献血液或血液制品≥400mL者；
不能耐受静脉穿刺采血或晕血、晕针者；
片剂吞咽困难者；
在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠期的女性志愿受试者；
临床上有食物、药物等过敏史，尤其对厄贝沙坦及辅料中任何成分过敏者；
入住前48小时食用或饮用过火龙果、芒果、柚子、杨桃、或由其制备的食物或饮料，或含黄嘌呤、咖啡因或酒精类的食物或饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐、可可等），或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食；
乳糖不耐受者；
试验期间对饮食有特殊要求，不能遵守所提供的饮食和相应规定者；
研究者认为不适宜参加临床试验或因其他原因不能完成本研究者。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:厄贝沙坦分散片	用法用量:剂型：片剂；规格：0.15g；给药途径：口服；通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。在患有2 型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150mg 每日一次，并增量至300mg 每日一次，作为治疗肾病较好的维持剂量。

对照药

名称	用法
中文通用名:厄贝沙坦片；英文名：Irbesartan Tablets；商品名：APROVEL	用法用量:剂型：片剂；规格：0.15g；给药途径：口服；通常建议的初始剂量和维持剂量为每日150mg，饮食对服药无影响。在患有2 型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为150mg 每日一次，并增量至300mg 每日一次，作为治疗肾病较好的维持剂量。

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞	72小时	有效性指标+安全性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
		企业选择不公示

数据安全监察委员会（DMC）

无

为受试者购买试验伤害保险

有

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
胡伟，医学博士（后）		副主任药师，主任药师，副教授，硕士生导师	13856086475	phase1gcp@ayefy.com	安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路678号	230601	安徽医科大学第二附属医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
安徽医科大学第二附属医院	胡伟	中国	安徽	合肥市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
安徽医科大学第二附属医院药物临床试验伦理委员会	同意	2019-12-04

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 66 人；

已入组例数

国内: 登记人暂未填写该信息；

实际入组总例数

国内: 66 人；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：登记人暂未填写该信息；

第一例受试者入组日期

国内：2019-12-11；

试验终止日期

国内：2019-12-22；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

厄贝沙坦分散片 ｜已完成