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药物临床试验：CTR20240384 | 厄贝沙坦片

... 进行中-招募完成 治疗原发性高血压。 合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 厄贝沙坦片在健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20251561 | 达格列净片

CTR20251561 | 达格列净片 进行中-尚未招募 1、用于2型糖尿病成人患者： 单药治疗 可作为单药治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时，可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和...

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药物临床试验：CTR20251483 | 厄贝沙坦片

... 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者空腹...

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药物临床试验：CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20211769 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 用于早期和中期糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰb期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学单中心、随机、双盲、安慰剂平...

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药物临床试验：CTR20241907 | 盐酸BAY 3283142片

...1907 | 盐酸BAY 3283142片 进行中-招募中 慢性肾病，非增殖性糖尿病视网膜病变 在中国健康受试者中进行的 BAY 3283142 单次和多次给药剂量递 增研究 评估 BAY 3283142 速释（IR）片在中国健康受试者中的安全性、 耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20244334 | 非奈利酮片

CTR20244334 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片在健康人体空腹/餐...

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药物临床试验：CTR20251486 | 厄贝沙坦片

... 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片（规格：0.15 g）与参比制剂安博维®（规格：0.15 g）在健康成年参与者餐后...

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药物临床试验：CTR20251807 | 非奈利酮片

CTR20251807 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 非奈利酮片生物等效...

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药物临床试验：CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片

CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片 已完成 早期和中期的糖尿病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床研究 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心...

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药物临床试验：CTR20244028 | 非奈利酮片

CTR20244028 | 非奈利酮片 进行中-尚未招募 用于与2 型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25 至 <75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR 持续下降、终末期肾病的风险。 非奈利酮片人体生物等效性试验 ...

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