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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

...181498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募中 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受...

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药物临床试验：CTR20181498 | 枸橼酸托法替布口服液

...498 | 枸橼酸托法替布口服液 进行中-招募完成 全身型幼年特发性关节炎 托法替布对儿童和青少年全身型幼年特发性关节炎的研究 托法替布在儿童和青少年中治疗有活动性系统症状的全身型幼年特发性关节炎的疗效安全性耐受...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

CTR20251073 | 怡培生长激素注射液 进行中-招募中 特发性矮身材 怡培生长激素注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生...

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药物临床试验：CTR20160707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...707 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液 进行中-招募中 儿童特发性矮小 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗特发性矮小的II期临床试验扩展期研究 GenSci03...

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

CTR20221019 | 阿达木单抗注射液 已完成 多关节型幼年特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 一项开...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 已完成 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化...

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...R20221019 | 阿达木单抗注射液 进行中-招募中 多关节型幼年特发性关节炎 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 ...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤...

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药物临床试验：CTR20231266 | REGEND001细胞自体回输制剂

...231266 | REGEND001细胞自体回输制剂 进行中-招募中 早、中期特发性肺纤维化 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的II期临床研究 一项评价REGEND001 细胞自体回输制剂移植治疗特发性肺纤...

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药物临床试验：CTR20233730 | 奥妥珠单抗注射液

...233730 | 奥妥珠单抗注射液 进行中-尚未招募 儿童期发病的特发性肾病综合征 一项在儿童期发病的特发性肾病综合征患者中评价奥妥珠单抗与MMF相比的有效性和安全性的III期、国际多中心、随机、开放性研究 一项在儿童期发病...

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