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药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120
CTR20131473 | BIBF 1120 已完成
特发
性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗
特发
性肺纤维化(IPF)安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本:01中国
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131677 | 吡非尼酮片
CTR20131677 | 吡非尼酮片 已完成 治疗
特发
性肺纤维化 评价吡非尼酮片的安全性与有效性的研究 多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照评价吡非尼酮片治疗
特发
性肺纤维化的安全性与有效性临床试验 KI2010001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200969 | LNP023
CTR20200969 | LNP023 主动终止
特发
性膜性肾病 比较LNP023 与利妥昔单抗在iMN患者中疗效和安全性的临床试验 比较LNP023与利妥昔单抗在
特发
性膜性肾病患者中疗效和安全性的随机开放标签治疗、剂量设盲、平行组概念验证研究 CLNP023...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211366 | ZSP1603胶囊
CTR20211366 | ZSP1603胶囊 进行中-招募中 治疗
特发
性肺纤维化 ZSP1603 胶囊 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603 胶囊在
特发
性肺纤维化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代 动力学及初步有效性的 Ib/IIa 期临床研究 ZSP1603-20-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222970 | XYP-001
CTR20222970 | XYP-001 进行中-招募中
特发
性肺纤维化 评价雾化吸入XYP-001的安全性、耐受性以及药代动力学特征 一项评价雾化吸入XYP-001在健康成年人及
特发
性肺纤维化患者人群中安全性、耐受性以及药代动力学特征的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191992 | 碘(123I)氟潘注射液
...合征成人患者(例如具有早期症状的患者),有助于区别
特发
性震颤与
特发
性帕金森病相关的帕金森综合征、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。本品不能区别帕金森病、多系统萎缩和进行性核上性麻痹。 2) 对于成年患者,辅助...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募完成
特发
性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗
特发
性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心II...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220163 | 重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液
...人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中
特发
性多中心型Castleman病患者 评价重组人源化抗白介素-6受体单克隆抗体注射液用于治疗
特发
性多中心型Castleman病(iMCD)患者中有效性和安全性的单臂、开放性、多中心II...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242619 | BI 1015550
CTR20242619 | BI 1015550 进行中-尚未招募
特发
性肺纤维化/进行性肺纤维化(IPF/PPF) 一项在既往参加过BI 1015550研究的肺纤维化患者中探索BI 1015550长期治疗的延续研究 一项在
特发
性肺纤维化(IPF)和进行性肺纤维化(PPF)患者中评...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234263 | AK2017注射液
...R20234263 | AK2017注射液 进行中-尚未招募 生长激素缺乏症、
特发
性身材矮小 AK2017注射液Ⅱ期临床试验 评价AK2017注射液治疗儿童矮小症(生长激素缺乏症、
特发
性身材矮小)有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心Ⅱ期...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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