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药物临床试验：CTR20232678 | 乌帕替尼

CTR20232678 | 乌帕替尼 进行中-尚未招募 幼年特发性关节炎 一项评估儿童和青少年活动性全身型幼年特发性关节炎受试者口服乌帕替尼和皮下注射/静脉注射托珠单抗后的疾病活动度变化、不良事件和药物在体内如何处置的研究 ...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20231082 | 益肾化浊颗粒

CTR20231082 | 益肾化浊颗粒 进行中-招募中 特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证） 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低风险人群（脾肾气虚血瘀证）的有效性、安全性Ⅱb期临床试验 益肾化浊颗粒治疗特发性膜性肾病低...

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药物临床试验：CTR20230121 | SHR-1906注射液

CTR20230121 | SHR-1906注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照II 期临床研究 静脉滴注SHR-1906 在特发性肺纤维化受试者中的有效...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20230776 | INS018_055胶囊

CTR20230776 | INS018_055胶囊 进行中-招募完成 特发性肺纤维化 一项评价INS018_055安全性以及INS018_055给药12周对特发性肺纤维化成人患者肺功能影响的研究 一项评价INS018_055口服给药用于治疗特发性肺纤维化（IPF）受试者的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的III期随机、双盲、安慰剂对照试验 WA4229...

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药物临床试验：CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20150714 | 苹果酸法米替尼胶囊 进行中-招募中 特发性肺纤维化 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者连续多次I期研究 苹果酸法米替尼在特发性肺纤维化患者中连续多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 SHR1020-IPF-101

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药物临床试验：CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液

CTR20212126 | PRM-151(RO7490677)注射液 主动终止 特发性肺纤维化 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的长期安全性和有效性的 III 期、开放性扩展研究 一项评价 PRM-151 治疗特发性肺纤维化 (IPF) 患者的长期安全性和有效性的 III 期、开...

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