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药物临床试验：CTR20240937 | SAR443765注射液

CTR20240937 | SAR443765注射液 进行中-招募完成 中重度哮喘 在中重度哮喘成年受试者中比较 lunsekimig （SAR443765）与安慰剂的剂量范围探索研究 一项评估中重度哮喘成人受试者接受 lunsekimig （SAR443765）皮下给药的疗效、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20240765 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中、重度急性呼吸窘迫综合征 评估人脐带间充质干细胞注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性、耐受性及初步有效性临床试验 评估人脐带间充质干细胞注射液...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

CTR20231310 | LOU064 片 进行中-招募中 慢性自发性荨麻疹（CSU） 在12至 < 18岁青少年患者中评估LOU064治疗H1抗组胺药治疗应答不佳的慢性自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的...

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药物临床试验：CTR20221673 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）

CTR20221673 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） 进行中-招募完成 预防由脊髓灰质炎Ⅰ型、Ⅱ型和Ⅲ型病毒感染导致的脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）序贯免疫临床试验 对2月龄健康婴儿进行的Sabin株脊髓灰...

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甘肃省妇幼保健院（甘肃省中心医院）

...向您告知。■新项目接洽及审查①本机构对于新项目需要进行意向审查（非注册项目除外）和受理审查；②意向审查前，请按要求提交电子材料至机构办公室邮箱GSFYGCP@163.com；③意向审查通过且确认PI后进入受理审查。请按照临...

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药物临床试验：CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

CTR20190083 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）的Ⅰ期临床研究 在晚期实体瘤患者中评价LY01610（盐酸伊立替康脂质体注射液）安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20230019 | 间苯三酚口服冻干片

CTR20230019 | 间苯三酚口服冻干片 进行中-尚未招募 消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛；急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛；妇科痉挛性疼痛；怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。 间苯三酚口服冻干片（80 mg）在中国健康受...

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药物临床试验：CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束

CTR20213207 | 注射用多西他赛聚合物胶束 进行中-招募中 晚期食管癌，晚期头颈部鳞癌（非鼻咽癌），晚期胆道恶性肿瘤 多西他赛胶束实体瘤II期 评估注射用多西他赛聚合物胶束在晚期恶性实体瘤患者中有效性和安全性的开放性...

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药物临床试验：CTR20231360 | TB-B002D注射液

CTR20231360 | TB-B002D注射液 进行中-尚未招募 特发性肺纤维化（IPF） TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究 TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床...

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药物临床试验：CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液

CTR20233218 | EXG102-031眼用注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD） 评估EXG102-031眼用注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中的安全性和初步有效性的临床试验 一项在湿性（新生血管）年龄相关性黄斑变性（wAMD...

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