TB-B002D注射液 |进行中-尚未招募

登记号
CTR20231360
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
特发性肺纤维化(IPF)
试验通俗题目
TB-B002D注射液在健康受试者中的I期临床研究
试验专业题目
TB-B002D注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究
试验方案编号
TB-B002D-101
方案最近版本号
1.0
版本日期
2023-02-28
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
刘明
联系人座机
0755-89999890-8007
联系人手机号
13650264804
联系人Email
liuming@turierbio.com
联系人邮政地址
广东省-深圳市-坪山区坑梓街道秀新社区宝兰路13号B3栋401
联系人邮编
518122

临床试验信息

试验分类
安全性
试验分期
I期
试验目的
主要目的: 评价TB-B002D注射液在健康受试者单次皮下注射给药后的安全性和耐受性。 次要目的: 评价TB-B002D注射液在健康受试者单次皮下注射给药后的药代动力学(PK)特征。 评价TB-B002D注射液在健康受试者单次皮下注射给药后的免疫原性特征。
随机化
随机化
盲法
双盲
试验范围
国内试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 55岁(最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准
  • 自愿签署知情同意书。
  • 年龄为18岁-55岁(含界值)的男性健康受试者。
  • 体重指数(BMI)在18.0-28.0 kg/m2范围内(含界值),体重≥50kg。
  • 受试者须经研究者医学评价证实目前身体健康和精神健康。
  • 伴侣为育龄妇女的男性受试者必须同意在研究药物用药后120天内使用有效的避孕方法。
排除标准
  • 受试者既往存在任何临床严重性疾病。
  • 研究给药前3个月内有严重感染、严重外伤或外科大手术者;计划在给药后120天内接受手术者。
  • 研究给药前2个月内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物。
  • 研究给药前1个月内使用过任何处方药、非处方药及中草药。筛选期药物滥用筛查阳性。
  • 筛选期符合以下检查异常之一者:中性粒细胞绝对值计数 <1.5×109/L;丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天门冬氨酸氨基转移酶(AST)> 2 × 正常值范围上限(ULN);总胆红素(TBIL)> 1.5 × ULN;凝血酶原国际标准化比值(PT INR)>1.5 等。
  • 乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗、人免疫缺陷病毒抗体和抗原P24、梅毒螺旋体抗体查任何一项阳性。
  • 研究给药前3个月内献血或失血总量≥ 400 mL,或接受输血或血制品者。计划在研究期间献血者。
  • 研究给药前3个月内平均每天吸烟>5支;研究期间不能停止使用任何烟草类产品者。
  • 研究给药前3个月内平均每天摄入的酒精量≥25g);研究期间不能停止使用任何酒精类产品者。筛选期酒精呼气检测阳性。
  • 研究给药前3个月内平均每天饮用茶、咖啡或含咖啡因的饮料≥2000mL,或首次给药前3天内饮用过茶、咖啡、含咖啡因的饮料或可能影响药物代谢的食物;对饮食有特殊要求;不能遵守统一饮食管理者。
  • 已知或怀疑对药物或食物过敏,且经研究者判断不能入组。
  • 研究给药前1个月内接种过任何疫苗者,或给药后2周内有计划接种任何疫苗者。
  • 筛选期前2个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者,或研究给药前处在其他试验药物5个半衰期以内者。
  • 研究者认为受试者不适合参加本研究的其他情况。

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:TB-B002D 注射液
剂型:注射剂
对照药
名称 用法
中文通用名:安慰剂
剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
不良事件的发生率及严重程度;生命体征、体格检查、实验室检查、12 导联心电图结果较基线的变化 研究期间 安全性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
TB-B002D药代动力学参数 研究期间 安全性指标
TB-B002D免疫原性特征分析 研究期间 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
刘丽忠 医学博士 主任医师 07633313033 LindaLLZ@163.com 广东省-清远市-清城区银泉北路B24号区 511500 清远市人民医院(广州医科大学附属第六医院)
向镜芬 硕士 主任医师 0763-3313033 Xiang888200@126.com 广东省-清远市-清城区银泉北路B24号区 511500 清远市人民医院(广州医科大学附属第六医院)

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
清远市人民医院(广州医科大学附属第六医院) 刘丽忠 中国 广东省 清远市
清远市人民医院(广州医科大学附属第六医院) 向镜芬 中国 广东省 清远市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
清远市人民医院医学伦理委员会 同意 2023-04-12

试验状态信息

试验状态
进行中-尚未招募
目标入组人数
国内: 60 ;
已入组例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
第一例受试者入组日期
国内:登记人暂未填写该信息;    
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;    

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
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