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药物临床试验:CTR20232872 | 聚普瑞锌颗粒
CTR20232872 | 聚普瑞锌颗粒 进行中-尚未招募 胃粘膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 聚普瑞锌颗粒人体生物等效性
研究
聚普瑞锌颗粒人体生物等效性
研究
JY-BE-JPRX-2023-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200475 | Erdafitinib
CTR20200475 | Erdafitinib 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评估Erdafitinib在FGFR基因变异的晚期实体瘤受试者的
研究
一项在患有晚期实体瘤且具有FGFR基因变异的受试者中进行的Erdafitinib II期
研究
42756493CAN2002;修正案INT-1/CHN-1
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240836 | WYH-052
CTR20240836 | WYH-052 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 WYH-052生物等效性
研究
WYH-052在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
2024-BE-052-01
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211387 | 阿替利珠单抗注射液
...射液 进行中-招募完成 局部晚期/转移性非小细胞肺癌 本
研究
将在未暴露于癌症免疫疗法(CIT)(即“CIT初治”)且既往接受过铂类药物为主的治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评价阿替利珠单抗皮下注...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240373 | 酒石酸西尼必利片
...、腹胀症状。 酒石酸西尼必利片(1 mg)人体生物等效性
研究
浙江远力健药业有限责任公司研制的酒石酸西尼必利片(规格:1 mg)与持证商为Almirall, S.A.的酒石酸西尼必利片(商品名:希笛尼®/Cidine®,规格:1 mg)在中国健康...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241787 | 马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液
...用胶体溶液药代动力学特征和凝胶药代动力学特征的对比
研究
一项马来酸噻吗洛尔眼用胶体溶液在健康受试者中多次用药后的药代动力学特征,与马来酸噻吗洛尔凝胶在增生期浅表型婴幼儿血管瘤受试者中已完成
研究
的药代动...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
河北燕达医院
...盲双模拟、安慰剂和普瑞巴林胶囊对照、13 周的 II/III 期
研究
2.一项在中国糖耐量异常患者中评价HSK7653 片有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照 II 期临床
研究
3.丙型肝炎病毒核酸定量检测试剂盒(PCR-荧光探...
机构
发布于
3年前
1036 次浏览
药物临床试验:CTR20130131 | 非布司他片
CTR20130131 | 非布司他片 已完成 抗痛风作用 非布司他片的药代动力学
研究
非布司他片在中国健康成年受试者体内药代动力学
研究
YD-Ⅰ-201301-FBST
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132263 | 奥卡西平胶囊
CTR20132263 | 奥卡西平胶囊 已完成 原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作,伴有或不伴有继发性全面性发作。 奥卡西平胶囊与奥卡西平片剂临床
研究
报告 奥卡西平胶囊与片剂人体生物等效性试验
研究
2004年10月版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132922 | K-001
CTR20132922 | K-001 已完成 抗肿瘤 观察评价K-001治疗晚期肝癌的有效性和安全性
研究
K-001治疗晚期肝细胞癌(HCC)的随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心临床
研究
KP3G-110612
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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