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药物临床试验:CTR20211317 | 马昔腾坦片
...肺高血压患者的疗效和安全性的前瞻性、随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照、平行组、适应性III期研究(包含开放性扩展期)。 67896062CTP3001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211088 | HEC88473注射液
...精性脂肪性肝炎和肥胖症 HEC88473注射液Ⅰ期临床试验 单
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药,评价HEC88473注射液在健康受试者、肥胖受试者和2型糖尿病受试者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学Ⅰ期临床试验...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233552 | Zibotentan胶囊
...压特征受试者中的有效性、安全性和耐受性的两部分、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、剂量范围探索IIa/b期研究 D4326C00003
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233269 | 盐酸西替利嗪注射液
...性荨麻疹的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多
中心
III期临床研究 NTP-XTLQ-I-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240033 | SHR6508注射液
...维持性血液透析合并继发性甲状旁腺功能亢进受试者的多
中心
、长期安全性及耐受性的临床研究 SHR6508-202
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234299 | 阿奇霉素干混悬剂
...剂生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉餐后状态下生物等效性试验 AQMSGHXJ-BE-20230927
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240982 | Tezepelumab注射液
...度哮喘儿童受试者中研究 Tezepelumab 的疗效和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照、III 期研究 (HORIZON)。 D5180C00016
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240796 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的研究 一项多
中心
、开放、单臂 III 期临床试验:评估注射用醋酸曲普瑞林微球治疗儿童中枢性性早熟的有效性和安全性 LZ-102805
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240742 | 磷酸芦可替尼片
...皮质激素难治性急性移植物抗宿主病中国患者的单臂、多
中心
研究 CINC424C2416
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240492 | 司美格鲁肽注射液
... 一项司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的单
中心
、随机、开放、单次给药、平行对照的药代动力学比对试验 BPR-201-I-PK-01
CDE
发布于
1年前
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