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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究:一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照、两阶段、平行分组试验 SCW0502-1014
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20210645 | BAY 1817080片
...和安全性的随机、双盲和活性药对照组开放、平行组、多
中心
、2b 期研究 20584
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202518 | 藿苓生肌颗粒
...索硬化症(脾气不足,肾阳亏虚证)有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、阳性药平行对照临床试验 Z-HLSJ-GR-2020-KCYY-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20190851 | 注射用MRG001
...巴瘤患者的安全性和初步有效性研究 一项I期、开放、多
中心
、首次人体、剂量递增和扩增的临床研究,在CD20阳性复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者中评估MRG001的安全性、耐受性、药代动力学特征与初步有效性 MRG00...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231355 | 氟比洛芬凝胶贴膏
...胀、疼痛。 氟比洛芬凝胶贴膏生物等效性试验 一项单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两交叉评价氟比洛芬凝胶贴膏与参比制剂在健康受试者体内的生物等效性研究 FMX-23-FP01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230400 | VG081821AC片
...森病患者有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多
中心
II期临床试验 VG081821AC-CN-003
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222287 | FCN-437c胶囊
...胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 一项单
中心
、随机、开放、两周期、交叉设计评价食物对中国健康成人单次口服FCN-437c胶囊药代动力学特征和安全性影响的I期临床研究 FCN-437c-CP-001
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212949 | 注射用SHR-A1921
...试者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多
中心
的I期临床研究 SHR-A1921-I-101
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20201779 | QX005N注射液
...人单次给药Ⅰ期临床试验 一项在健康受试者中开展的单
中心
、随机、双盲、单次给药剂量递增、安慰剂对照研究QX005N药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ期临床研究 QX005NA-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232862 | [14C] IN10018 TA
...物转化研究 [14C] IN10018 TA在中国健康成年男性受试者中单
中心
、非随机、开放、单次口服给药的物质平衡和生物转化研究 IN10018-501
CDE
发布于
2年前
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