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药物临床试验：CTR20251851 | 那屈肝素钙注射液

...人体生物等效性试验 评估受试制剂那屈肝素钙注射液与参比制剂速碧林®在健康成年参与者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 CX-NQGSG-202502

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药物临床试验：CTR20244486 | 非布司他片

...症。 非布司他片生物等效性试验 评估非布司他片20mg与参比制剂菲布力20mg作用于健康成年参与者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 DS-FBSTBE-2024

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药物临床试验：CTR20231188 | 奥美沙坦酯氨氯地平 氢氯噻嗪片

...美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12.5mg，片剂）与参比制剂的生物等效性研究 一项在中国健康成人男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯氨氯地平氢氯噻嗪片（奥美沙坦酯/氨氯地平/氢氯噻嗪，20 mg/5 mg/12...

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药物临床试验：CTR20221148 | 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）

...试制剂西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）（规格：50 mg/850 mg）与参比制剂捷诺达®（规格：50 mg/850 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2022-ZH-002

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药物临床试验：CTR20222757 | 盐酸达泊西汀片

...物等效性研究 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（60 mg）与参比制剂必利劲在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20220053 | 盐酸非索非那定片

...单次口服给药交叉设计评价盐酸非索非那定片受试制剂与参比制剂在健康受试者的生物等效性研究 R01210051

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药物临床试验：CTR20160480 | 拉米夫定片

...究 在22例健康男性受试者中单次口服拉米夫定片受试和参比制剂的生物等效性试验—开放、随机、2×2交叉试验设计 2011-01

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药物临床试验：CTR20190875 | 甲苯磺酸索拉非尼片

...酸索拉非尼片开放、随机、单次给药、三周期、三序列、参比制剂重复交叉试验 HZ-2019-01-P；V1.0

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药物临床试验：CTR20181295 | 头孢地尼胶囊

...人体生物等效性试验。 评估试验制剂头孢地尼胶囊0.1g和参比制剂头孢地尼胶囊（商品名：全泽复）0.1g空腹和餐后人体生物等效性研究。 RZT-2017-001-HN 第3版

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药物临床试验：CTR20201554 | 头孢克肟片

...餐后人体生物等效性研究 评估受试制剂头孢克肟片0.2g与参比制剂“Suprax”0.2g作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 DS-TBKWBE-201902

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