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药物临床试验：CTR20241960 | TQA3038 注射液

CTR20241960 | TQA3038 注射液 进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中的 Ib/IIa 期临床试验 评价 TQA3038 注射液在慢性乙型肝炎患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和抗病毒疗效的 Ib/IIa 期临床试验 TQA30...

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药物临床试验：CTR20241905 | 吲哚布芬片

CTR20241905 | 吲哚布芬片 进行中-招募中 本品适用于动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成。 吲哚布芬片生物等效性试验 吲哚布芬片在健康受试者中单中心、随...

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药物临床试验：CTR20241879 | XS-02胶囊

CTR20241879 | XS-02胶囊 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价XS-02胶囊在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I/II期研究 一项多中心、开放、单臂I/II期剂量递增和剂量扩展临床研究：评价XS-02胶囊在晚...

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药物临床试验：CTR20241617 | BrP-01096片

CTR20241617 | BrP-01096片 进行中-尚未招募 失眠症 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡I期临床试验 在中国健康成人受试者中评估BrP-01096 片的安全性、耐...

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药物临床试验：CTR20241582 | 依帕司他片

CTR20241582 | 依帕司他片 进行中-招募完成 改善伴随糖尿病性外周神经病变的主观症状（麻痹感、疼痛）、振动感觉异常、心律变异性异常（显示糖化血红蛋白值过高的情况下）。 依帕司他片在中国成年健康受试者中的生物等效...

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药物临床试验：CTR20241498 | ALMB-0168注射液

CTR20241498 | ALMB-0168注射液 进行中-尚未招募 标准治疗失败的晚期实体肿瘤伴骨转移患者 评价ALMB-0168在晚期实体肿瘤骨转移患者中的安全性和疗效的Ⅱa期临床试验 ALMB-0168注射液治疗晚期实体肿瘤骨转移患者中有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20241484 | CAN2109注射液

CTR20241484 | CAN2109注射液 进行中-尚未招募 不可切除或转移性晚期肿瘤 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一项I期、剂量递增、开放性研究 在不可切除或转移性晚期肿瘤受试者中评价CAN2109瘤内给药的一...

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药物临床试验：CTR20241257 | ND-003片

CTR20241257 | ND-003片 进行中-招募中 肾纤维化、特发性肺纤维化、特应性皮炎 评价口服ND-003片在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响I期临床研究 评价ND-003片在健康成年志愿者中单、多次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片

CTR20241099 | 盐酸文拉法辛缓释片 进行中-尚未招募 本品用于治疗抑郁症（包括伴有焦虑的抑郁症）及广泛性焦虑障碍 盐酸文拉法辛缓释片人体生物等效性试验 盐酸文拉法辛缓释片在健康受试者中的生物等效性试验 ADE-CM-BE-24-000...

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药物临床试验：CTR20240276 | XH-S003胶囊

CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101

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