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药物临床试验:CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片
...的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 HS-BDKL-BE-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多
中心
研究,旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全性。 EFC17560
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241068 | QX005N注射液
CTR20241068 | QX005N注射液 进行中-招募中 中重度特应性皮炎 QX005N注射液特应性皮炎III期临床试验 一项评价QX005N在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、多
中心
、安慰剂对照的III期临床研究 QX005NA-05
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233099 | 注射用SHR-A2009
...晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及有效性的开放、多
中心
IB/II期临床研究 SHR-A2009-201
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211698 | 马昔腾坦片
...接一个马昔腾坦75 mg开放标签治疗阶段的III期前瞻性、多
中心
、双盲、双模拟、随机化、活性对照、平行组、成组序贯、适应性、事件驱动性研究。 AC-055-315
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242692 | 吸入用TQC3721混悬液
...液在中重度慢性阻塞性肺疾病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照II 期临床试验 TQC3721-Ⅱ-03
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242581 | Vorasidenib片
...瘤亚洲受试者中开展的Vorasidenib(S095032/AG881)的III期、多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照研究 CL3-95032-016
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
...安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多
中心
研究 B7981080
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243622 | 司美格鲁肽注射液
...验 司美格鲁肽注射液与诺和泰®在中国健康受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、平行设计的药代动力学比对试验 2024-PK-SMGLT-01
CDE
发布于
1年前
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