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药物临床试验:CTR20200549 | MGD013注射液
...胆管癌) MGD013单药/联合布立尼布的肝癌I//II期研究 多
中心
、开放、I/II期剂量递增和剂量扩展研究,评估MGD013单药及MGD013联合丙氨酸布立尼布在晚期肝癌患者中的安全性和有效性 ZL-MGD013-202;版本号: 1.1版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211016 | 西达珠单抗注射液
CTR20211016 | 西达珠单抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 一项多
中心
,开放,评价西达珠单抗在晚期实体瘤患者中安全性和有效性的Ia/Ib期临床研究 TWP-101-12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220538 | 枸橼酸西地那非口崩片
...口崩片人体生物等效性研究。 枸橼酸西地那非口崩片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉设计,空腹给药人体生物等效性研究。 DX-2112061
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20191730 | DS-8201a
...患者對比新靶向疗法 DS-8201a 与医生所选治疗的 3 期、多
中心
、随机、开放性、活性对照试验 DS8201-A-U303;3.0版本
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211858 | XZP-5955片
...性、耐受性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放、多
中心
的I/II期临床研究 XZP-5955-1001
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222312 | 噻托溴铵吸入粉雾剂
...性研究 中国健康受试者空腹吸入噻托溴铵吸入粉雾剂单
中心
、随机、开放、单剂量、四周期、重复交叉设计的生物等效性研究 CXF11202206
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222174 | BG2109
...及耐受性的一项随机、双盲、阳性对照组开放、平行的多
中心
II 期临床研究 BG2109-AC-201
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220820 | 瑞巴派特片
...派特片(商品名:Mucosta®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18152B-CSP
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220217 | 贝前列素钠片
...和冷感等症状。 贝前列素钠片人体生物等效性研究 单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、交叉设计,评价空腹和餐后状态下贝前列素钠片(重庆药友制药有限责任公司)与参比制剂贝前列素钠片(Dorner ®)(规格...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20191390 | MIL62注射液
...度胺治疗复发/难治的滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤的多
中心
、开放、1b/2期临床研究 MIL62-CT02;1.2版
CDE
发布于
2年前
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