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药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...全性的IIb/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究方案 CNTO1959UCO3001; 修正案1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234135 | 熊去氧胆酸胶囊
...生物等效性研究 熊去氧胆酸胶囊在中国健康受试者中单
中心
、随机、开放、两剂量、两周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 JY-BE-XQYDS-2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241017 | 他达拉非片
...等效性试验研究 他达拉非片在健康成年男性受试者中单
中心
、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-TDLFP-T-B-2024-YMT-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240865 | B007注射液
...力中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、 多
中心
II/III 期临床研究 SPH-B007-303
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240614 | 匹维溴铵片
...(规格:50 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、随机、开放、单剂量(50 mg)四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 TF-PWXAP-2024-ZH-001
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233947 | Ritlecitinib胶囊
...安慰剂对照、外加52周双盲随机剂量上调/下调扩展期、多
中心
研究 B7981080
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232876 | Lanifibranor片
...性脂肪性肝炎(NASH)成人受试者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照加 lanifibranor扩展治疗的 III 期研究 337HNAS20011(NATiV3)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242184 | 富马酸贝达喹啉片
...的生物等效性研究 富马酸贝达喹啉片在健康受试者中单
中心
、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、双交叉的空腹/餐后状态下生物等效性试验 HS-BDKL-BE-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241420 | Amlitelimab注射液
...、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、3 组、多国家、多
中心
研究,旨在评价 18 岁及以上中重度特应性皮炎受试者皮下接受 amlitelimab 单药治疗的疗效和安全性。 EFC17560
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241372 | 注射用重组替度鲁肽
...肠外营养支持的短肠综合征患者中的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究 CQPJ-PJ009-III
CDE
发布于
1年前
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