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药物临床试验：CTR20243617 | ZSP1273颗粒

CTR20243617 | ZSP1273颗粒 进行中-尚未招募 甲型流感患者 ZSP1273颗粒在中国成年健康参与者中的食物影响研究 ZSP1273颗粒在中国成年健康参与者中的食物影响研究 ZSP1273-23-16

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药物临床试验：CTR20213171 | 盐酸达泊西汀片

...中均有早泄史。 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸达泊西汀片（达泊西汀，30 mg，口服片剂）和Priligy®（达泊西汀，30 mg，口服片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉的生物等效性研究 一项在健...

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药物临床试验：CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 NTL-LEES-2017-02

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药物临床试验：CTR20251954 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液

CTR20251954 | 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液 进行中-招募中 用于狂犬病暴露后的被动免疫 泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液在狂犬病Ⅲ级暴露者的临床保护结局研究 真实世界登记狂犬病Ⅲ级暴露者使用泽美洛韦玛佐瑞韦单抗注射液联...

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药物临床试验：CTR20190739 | CMAB806

CTR20190739 | CMAB806 进行中-招募中 中、重度类风湿关节炎 托珠单抗联合甲氨蝶呤治疗中度至重度类风湿关节炎 雅美罗对照评价CMAB806与甲氨蝶呤联合治疗成人中、重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性研究 JYSW-IL6R-301；版本...

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药物临床试验：CTR20213289 | FCN-159片

CTR20213289 | FCN-159片 进行中-招募中 低级别脑胶质瘤 FCN-159片在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的II期临床试验 一项多中心、单臂II期临床研究：探索FCN-159在复发或进展的低级别脑胶质瘤患者中的疗效和安全性 FCN-159-003

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20241639 | MK-7240

CTR20241639 | MK-7240 进行中-招募中 溃疡性结肠炎 中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学I期研究 一项在中国健康受试者中评价MK-7240的安全性、耐受性和药代动力学的双盲、安慰剂对照、单次给药的I期研究 MK...

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药物临床试验：CTR20230072 | JSKN003

CTR20230072 | JSKN003 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性和耐受性I/II期临床研究 评估JSKN003在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I/II期临...

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药物临床试验：CTR20253468 | 安喹利司片

CTR20253468 | 安喹利司片 进行中-招募中 适用于晚期实体肿瘤 安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 一项评估安喹利司（IMM-H012）在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的Ⅰ/Ⅱ期...

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