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药物临床试验:CTR20240440 | YZJ-1139

CTR20240440 | YZJ-1139 进行-招募 适用于治疗成人失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持困难 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者的药代动力学和安全性研究 YZJ-1139片在肝功能损害和肝功能正常受试者的药代动力学和...
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药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行-招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者的I/II期研究 AMT-116-02
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药物临床试验:CTR20242885 | SR1375胶囊

CTR20242885 | SR1375胶囊 进行-招募 社区获得性肺炎 在成人社区获得性肺炎住院患者评价SR1375的有效性和安全性 一项在成人社区获得性肺炎住院患者评价SR1375的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床研...
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药物临床试验:CTR20250202 | SPH9788片

CTR20250202 | SPH9788片 进行-招募 精神分裂症 SPH9788片在国健康受试者的I期临床试验 SPH9788片在国健康受试者随机、双盲、安慰剂对照、单次、多次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 SPH97...
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药物临床试验:CTR20241692 | NA

CTR20241692 | NA 进行-招募 常年性过敏性鼻炎 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者评估Lebrikizumab 的安全性和有效性的研究 一项在常年性过敏性鼻炎成人受试者评估Lebrikizumab/LY3650150 的有效性和安全性的III期、多心、随...
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药物临床试验:CTR20240804 | 注射用AMT-116

CTR20240804 | 注射用AMT-116 进行-招募 晚期实体瘤 一种抗体偶联药物在晚期实体瘤患者的安全性和有效性研究 评价一种自主研发的ADC药物 AMT-116 在晚期实体瘤患者的I/II期研究 AMT-116-02
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药物临床试验:CTR20221196 | TQB3915片

CTR20221196 | TQB3915片 进行-招募 实体瘤 TQB3915片治疗晚期恶性实体瘤受试者的临床试验 TQB3915片在晚期恶性实体瘤受试者的I期临床试验 TQB3915-I-01
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药物临床试验:CTR20231332 | SYS6010

CTR20231332 | SYS6010 进行-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6010在晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床试验 评价SYS6010在晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 SYS6010-001
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药物临床试验:CTR20230702 | SNV004

CTR20230702 | SNV004 进行-招募 膀胱过度活动症 Vibegron 治疗膀胱过度活动症的国 III 期研究 一项在国膀胱过度活动症受试者评价 Vibegron 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床研究 S04-301
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药物临床试验:CTR20242333 | MK-0616

CTR20242333 | MK-0616 进行-尚未招募 高胆固醇血症 MK-0616在高胆固醇血症成人的开放标签扩展研究 一项在高胆固醇血症成人评价MK-0616的安全性和有效性的III期开放标签扩展研究 019
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