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药物临床试验：CTR20170846 | 芩菘口服液

CTR20170846 | 芩菘口服液 进行中-尚未招募 急性咽炎（急喉痹） 芩菘口服液单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 芩菘口服液在健康志愿者中的单次给药耐受性Ⅰ期临床研究 HLNS2017-001

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药物临床试验：CTR20190168 | 柴葛退热颗粒

CTR20190168 | 柴葛退热颗粒 进行中-尚未招募 感冒表寒里热证 柴葛退热颗粒IIa期临床试验 评价柴葛退热颗粒治疗感冒（表寒里热证）安全性及有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照、小样本、IIa期临床试验 2018-11-CG;CRP2018-11-V02

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药物临床试验：CTR20170785 | 伏拉瑞韦胶囊

...3、6基因型，进行慢性丙型肝炎治疗。 伏拉瑞韦胶囊I期临床研究 随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究，评价健康志愿者的安全性、耐受性及药代动力学特性 TG-2349-C-01

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药物临床试验：CTR20201230 | TQ05510胶囊

CTR20201230 | TQ05510胶囊 主动终止 用于2型糖尿病的治疗 TQ05510胶囊治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510胶囊不同剂量、单中心、随机、双盲、安慰剂对照治疗2型糖尿病的Ⅰb期临床研究 TQ05510-Ib-01；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20182397 | 注射用TQB3474

CTR20182397 | 注射用TQB3474 已完成 晚期实体瘤 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 注射用TQB3474耐受性和药代动力学Ⅰ期临床研究 TQB3474-I-01；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20192368 | TQB3455片

CTR20192368 | TQB3455片 主动终止 晚期恶性实体肿瘤或血液肿瘤患者 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者的临床I期试验 TQB3455片在晚期恶性肿瘤患者中的耐受性和药代动力学临床I期试验 TQB3455-I-02；版本号：2.0

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药物临床试验：CTR20191963 | YY-20394片

CTR20191963 | YY-20394片 进行中-招募完成 复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤 YY-20394 治疗外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394 治疗复发或难治性外周T 细胞淋巴瘤患者 的 Ib 期临床研究 YY-20394-004；V1.0

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药物临床试验：CTR20150639 | CM082片

CTR20150639 | CM082片 已完成 肾癌 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的I期临床研究 CM082片联合依维莫司治疗晚期肾癌的安全性、耐受性、药代动力学与初步疗效的I期临床研究 CM082-CA-I-103

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药物临床试验：CTR20160248 | 注射用SHR-1210

CTR20160248 | 注射用SHR-1210 已完成 晚期实体瘤 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的I期临床研究 PD-1抗体SHR-1210对晚期实体瘤患者的安全性及耐受性的I期临床研究 SHR-1210-103

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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

...湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 2017-01-001

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