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药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片
CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 AL58805 治疗晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 AL58805 治疗晚
期
肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ
期
临床
研究 AL58805-CN-001B
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181405 | 疏风止痛胶囊
CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ
期
临床
试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ
期
临床
试验 SFZT-1801;V1.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200563 | RX518胶囊
CTR20200563 | RX518胶囊 进行中-招募中 晚
期
非小细胞肺癌 RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III
期
临床
研究 RX518一线治疗EGFR突变的局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性III
期
临床
研究 NP-601
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I
期
临床
试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者体内的I
期
临床
研究 SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I
期
临床
研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211634 | 优欣定胶囊
CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc
期
临床
研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc
期
临床
试验 R03200039
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190442 | BPI-7711胶囊
CTR20190442 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚
期
或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅲ
期
临床
试验 BPI-7711胶囊治疗具有EGFR突变的局部晚
期
或复发转移性初治非小细胞肺癌患者的有效性和安全性Ⅲ
期
临床
研究 BPI-7711301;V1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊
CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚
期
实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚
期
实体瘤患者的Ⅰ
期
临床
试验 评价SYHA1801胶囊在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I
期
临床
试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232976 | 通降颗粒
...通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)Ⅱ
期
临床
试验 评价通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)的随机、双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ
期
临床
试验 JSSZ2023-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234037 | HY-072808软膏
CTR20234037 | HY-072808软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 HY-072808软膏Ⅲ
期
临床
研究 评估HY-072808软膏用于12岁以上轻、中度特应性皮炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 HY-072808-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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