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药物临床试验:CTR20210794 | AL58805片

CTR20210794 | AL58805片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 AL58805 治疗晚肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ临床研究 AL58805 治疗晚肿瘤患者的剂量递增耐受性和药代动力学Ⅰ临床研究 AL58805-CN-001B
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药物临床试验:CTR20181405 | 疏风止痛胶囊

CTR20181405 | 疏风止痛胶囊 进行中-招募完成 偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ临床试验 评价疏风止痛胶囊预防偏头痛发作的有效性和安全性随机、双盲单模拟、安慰剂平行对照的多中心Ⅲ临床试验 SFZT-1801;V1.2
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药物临床试验:CTR20200563 | RX518胶囊

CTR20200563 | RX518胶囊 进行中-招募中 晚非小细胞肺癌 RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III临床研究 RX518一线治疗EGFR突变的局部晚或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性III临床研究 NP-601
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药物临床试验:CTR20222319 | BB102片

CTR20222319 | BB102片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 BB102治疗晚实体瘤患者的I临床研究 一项评价口服BB102片在晚实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I临床试验 BB102-ST-I-01
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药物临床试验:CTR20221585 | SH009

CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚恶性肿瘤患者体内的I临床研究 SH009注射液在晚恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I临床研究 SHS009-I-01
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药物临床试验:CTR20211634 | 优欣定胶囊

CTR20211634 | 优欣定胶囊 已完成 抑郁症 评价优欣定胶囊治疗抑郁症安全性和有效性IIc临床研究 评价优欣定胶囊治疗抑郁症有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIc临床试验 R03200039
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药物临床试验:CTR20190442 | BPI-7711胶囊

CTR20190442 | BPI-7711胶囊 进行中-招募完成 晚或转移性非小细胞肺癌 BPI-7711胶囊Ⅲ临床试验 BPI-7711胶囊治疗具有EGFR突变的局部晚或复发转移性初治非小细胞肺癌患者的有效性和安全性Ⅲ临床研究 BPI-7711301;V1.0
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药物临床试验:CTR20192261 | SYHA1801胶囊

CTR20192261 | SYHA1801胶囊 主动终止 晚实体瘤 SYHA1801胶囊治疗晚实体瘤患者的Ⅰ临床试验 评价SYHA1801胶囊在晚实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I临床试验 SYHA1801201901/PRO;v 2.0
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药物临床试验:CTR20232976 | 通降颗粒

...通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)Ⅱ临床试验 评价通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)的随机、双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ临床试验 JSSZ2023-01
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药物临床试验:CTR20234037 | HY-072808软膏

CTR20234037 | HY-072808软膏 进行中-尚未招募 特应性皮炎 HY-072808软膏Ⅲ临床研究 评估HY-072808软膏用于12岁以上轻、中度特应性皮炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅲ临床研究 HY-072808-III-01
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