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药物临床试验:CTR20233262 | 百里香药茶
...风寒袭表,兼脾胃不和证) 百里香药茶治疗普通感冒Ⅱ
期
临床
试验 百里香药茶治疗普通感冒 (风寒袭表,兼脾胃不和证) 有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验 BLXYCII-202307
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200281 | ORIN1001片
CTR20200281 | ORIN1001片 主动终止 晚
期
实体瘤 ORIN1001 I
期
临床
剂量爬坡和剂量拓展研究 一项多中心、开放、I
期
临床
研究:评价 ORIN1001 在 晚
期
恶性实体瘤患者中的单药和联合治疗的剂量探索 及剂量扩展研究 ORIN1001-C1;版本1.1
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241035 | TQB3006片
CTR20241035 | TQB3006片 进行中-尚未招募 晚
期
恶性肿瘤 TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤中的I
期
临床
试验 评估TQB3006片在晚
期
恶性肿瘤受试者中安全性、耐受性与药代动力学的I
期
临床
试验 TQB3006-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240574 | JKN23061
CTR20240574 | JKN23061 进行中-尚未招募 疼痛 JKN23061 I
期
临床
试验 评价JKN23061在健康受试者中的单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照I
期
临床
试验 JKN23061-I-P
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240383 | 坤心宁颗粒
CTR20240383 | 坤心宁颗粒 进行中-尚未招募 女性更年
期
综合征(肾阴阳两虚证型) 坤心宁颗粒Ⅳ
期
临床
试验 坤心宁颗粒治疗更年
期
综合征(肾阴阳两虚证)安全性和有效性的多中心Ⅳ
期
临床
试验 TSL-TCM-KXNKL-Ⅳ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222319 | BB102片
CTR20222319 | BB102片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BB102治疗晚
期
实体瘤患者的I
期
临床
研究 一项评价口服BB102片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效的I
期
临床
试验 BB102-ST-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241743 | 小儿便通颗粒
CTR20241743 | 小儿便通颗粒 进行中-招募中 小儿便秘(食积证) 小儿便通颗粒Ⅲ
期
临床
试验 小儿便通颗粒治疗小儿便秘(食积证)的有效性和安全性的随机、双盲、低剂量对照、多中心、Ⅲ
期
临床
试验 Z058-3-02
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241383 | JP-1366片
CTR20241383 | JP-1366片 已完成 反流性食管炎 JP-1366片在中国健康受试者中的I
期
临床
研究 一项在中国健康受试者中评价口服不同剂量JP-1366片单次和多次给药的药代动力学I
期
临床
研究 LZ031-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234037 | HY-072808软膏
CTR20234037 | HY-072808软膏 进行中-招募中 特应性皮炎 HY-072808软膏Ⅲ
期
临床
研究 评估HY-072808软膏用于12岁以上轻、中度特应性皮炎患者的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、赋形剂平行对照的Ⅲ
期
临床
研究 HY-072808-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚
期
恶性肿瘤 评价SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者体内的I
期
临床
研究 SH009注射液在晚
期
恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I
期
临床
研究 SHS009-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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