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药物临床试验:CTR20220343 | PBSS1113肠溶片
...急性髓系白血病 PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病
研究
评估PBSS1113治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学与初步疗效的开放性、剂量递增的I期临床
研究
试验方案 CT-100
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212620 | SHR-1701注射液
...1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102治疗宫颈癌的III期临床
研究
SHR-1701或安慰剂联合化疗加或不加BP102(贝伐珠单抗注射液)一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌的随机、双盲、对照、多中心III期临床
研究
SHR-1701-III-309
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200492 | 盐酸美氟尼酮片
...病肾病 盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的Ⅰ期临床
研究
盐酸美氟尼酮片在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅰ期临床
研究
MFNT18...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221463 | VGB-R04注射液
CTR20221463 | VGB-R04注射液 进行中-尚未招募 血友病B VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析
研究
VGB-R04基因治疗血友病B导入试验——一项观察性调查分析
研究
VGB-R04-LI
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212932 | HR011408注射液
...HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学
研究
单次皮下注射不同处方HR011408在健康受试者体内的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单中心、随机、双盲、单剂量递增、交叉设计I期临床试验 HR011408-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20210846 | [14C]HL-085
...谢和排泄临床试验([14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化
研究
) [14C]HL-085在中国男性健康志愿者体内吸收、代谢和排泄临床试验 --[14C]HL-085的人体物质平衡及生物转化
研究
HL-085-105
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213260 | 注射用艾博韦泰
...注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对
研究
静脉滴注和静脉推注注射用艾博韦泰的药代动力学和安全性比对
研究
FB-ABWT-402
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222141 | 头孢氨苄胶囊
...剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄胶囊人体生物等效性
研究
头孢氨苄胶囊(250mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
CZSY-BE-TBAB-2211
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213233 | HZ-H08905片
CTR20213233 | HZ-H08905片 进行中-招募中 复发或难治性非霍奇金淋巴瘤 评价HZ-H08905的安全性、耐受性和药代动力学的临床
研究
HZ-H08905在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性/耐受性及药代动力学的I期临床
研究
HZ-H08905-101
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20202196 | Uproleselan注射液
...oleselan注射液治疗成人复发或难治性急性髓系白血病的I期
研究
一项在中国复发或难治性急性髓系白血病受试者中评估Uproleselan联合化疗的药代动力学、安全性、耐受性和有效性的I期、开放、多中心
研究
APL-106-01
CDE
发布于
3年前
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