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药物临床试验：CTR20201666 | 美洛昔康片

...内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 评价健康成年受试者餐后口服美洛昔康片后体内生物等效性的单中心、开放、随机、双周期、交叉对照研究 MLXK-BE-2019-5-NYDZY-FED

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药物临床试验：CTR20201275 | 替米沙坦氨氯地平片

...募完成 治疗高血压 替米沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 替米沙坦氨氯地平片在健康受试者中单次给药、随机、开放、三周期、三序列、部分重复交叉的生物等效性研究 YG-20010-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20210292 | 盐酸普拉格雷片

...痛、陈旧性心肌梗死； 盐酸普拉格雷片人体生物等效性研究（餐后预试验） 本试验采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三周期、三序列部分重复交叉设计，为餐后给药人体生物等效性研究。 DX-2012018（P1）

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药物临床试验：CTR20201177 | 丹参素钠注射液

CTR20201177 | 丹参素钠注射液 已完成 用于冠心病心绞痛 丹参素钠注射液I期临床研究-多次给药 丹参素钠注射液在中国健康志愿者中多次给药的安全性、耐受性和药代动力学I期临床研究 2020-PK-DSSN-07;V 1.0

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药物临床试验：CTR20200814 | 盐酸阿比多尔片

...预防术后感染性并发症 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 单次空腹口服、双周期、双交叉盐酸阿比多尔片在健康人群中的生物等效性研究 D190711.CSP;V1.1

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药物临床试验：CTR20211736 | SHR-1316注射液

...性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估新工艺SHR-1316在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 SHR-1316-I-103

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药物临床试验：CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液

CTR20160331 | 门冬胰岛素50注射液 已完成 糖尿病 门冬胰岛素50注射液Ⅲ期临床研究 门冬胰岛素50注射液治疗糖尿病的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 DB023L012015

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药物临床试验：CTR20210584 | AK112注射液

...合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 抗PD-1和VEGF双特异性抗体AK112联合依托泊苷和卡铂一线治疗广泛期小细胞肺癌的Ib期临床研究 AK112-103

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药物临床试验：CTR20211806 | 苯胺洛芬滴眼液

...症） 苯胺洛芬滴眼液I 期临床人体耐受性和药代动力学研究 苯胺洛芬滴眼液单中心、随机、双盲、安慰剂对照健康受试者多次给药人体耐受性和药代动力学研究 GZDGZY-BpED-202101

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药物临床试验：CTR20210422 | 腮腺炎减毒活疫苗

CTR20210422 | 腮腺炎减毒活疫苗 已完成 流行性腮腺炎 腮腺炎减毒活疫苗安全性观察研究 陕西省中学生接种腮腺炎减毒活疫苗的安全性观察研究 PRO-MUMPS-4007

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