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药物临床试验:CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性研究 ACC102-BE-YE-001
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药物临床试验:CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

...BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5:一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532(一种DLL3靶向的T细胞衔接器)的开放性、多中心...
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药物临床试验:CTR20170260 | 胰酶肠溶胶囊25000

...效性和安全性 一项开放、多中心、随机、交叉、等效性研究,旨在比较两种规格的Creon在中国PEI受试者中的有效性和安全性 PANC3016;修订案2
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药物临床试验:CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

...BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5:一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532(一种DLL3靶向的T细胞衔接器)的开放性、多中心...
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药物临床试验:CTR20232621 | BI 764532 输注用浓缩粉末

...BI 764532对小细胞肺癌或其他神经内分泌癌患者是否获益的研究 DAREON TM -5:一项在复发性/难治性广泛期小细胞肺癌和其他复发性/难治性神经内分泌癌患者中评价静脉输注用BI 764532(一种DLL3靶向的T细胞衔接器)的开放性、多中心...
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药物临床试验:CTR20244861 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂

...机、开放、单次给药、两制剂、两周期、交叉生物等效性研究 2032R09E11
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药物临床试验:CTR20244844 | BI 456906 注射液

...对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20244844 | BI 456906 注射液

...对患有中度或晚期肝纤维化的 NASH/MASH 肝病患者有帮助的研究 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射 Survodutide 的长期疗效和安全性的随机、双盲...
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药物临床试验:CTR20233113 | 阿司匹林肠溶片

...早期症状后预防脑梗死 阿司匹林肠溶片人体生物等效性研究(空腹) 阿司匹林肠溶片在中国健康受试者中空腹给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两序列完全重复交叉设计实验 DUXACT-2308068
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药物临床试验:CTR20232400 | 阿托伐他汀钙片

...绞痛的风险。 阿托伐他汀钙片(20 mg)人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的阿托伐他汀钙片(20 mg)与持证商为辉瑞制药有限公司的阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥®;规格:20 mg;参比制剂)在中国健康受试...
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