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药物临床试验:CTR20182061 | 盐酸普拉克索缓释片
...联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康人体中的生物等效性
研究
盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中(空腹/餐后)进行的单
中心
、随机、开放、双周期、交叉生物等效性试验 PLKS-BE-HK-036;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净
CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单
中心
、开放、单剂量的临床试验,
研究
中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007,V2.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221825 | 司库奇尤单抗注射液
...屑病患者中的安全性和疗效的真实世界、前瞻性、多
中心
研究
CAIN457A2406
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231717 | 盐酸伊伐布雷定片
...餐后单次给药、两制剂、三周期部分重复交叉生物等效性
研究
YGCF-2023-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233607 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的空腹、单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验。 2023-BE-15
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233602 | 二甲双胍恩格列净片
...患者,用于改善这些患者的血糖控制。 餐后生物等效性
研究
评估受试制剂二甲双胍恩格列净片500 mg/5 mg 与参比制剂Synjardy® 500 mg/5 mg(二甲双胍恩格列净片)在健康成年参与者餐后状态下的单
中心
、 开放、随机、单剂量、两周...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242040 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
...儿童哮喘。 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂人体生物等效性
研究
沙美特罗替卡松吸入粉雾剂在健康受试者中的空腹、单
中心
、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 2024-BE-03
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241745 | 富马酸西他沙星注射液
...安全性随机、双盲、阳性药物平行对照、多
中心
Ⅲ期临床
研究
YK-2001-CABP-III
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、开放、平行对照比较德谷门冬双胰岛素注射液(CA508注射液)和诺和佳®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 CA508-3-202401
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243037 | 德谷门冬双胰岛素注射液
...冬双胰岛素注射液治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性
研究
多
中心
、随机、开放、平行对照比较德谷门冬双胰岛素注射液(CA508注射液)和诺和佳®治疗2型糖尿病患者的有效性和安全性 CA508-3-202401
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
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