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药物临床试验:CTR20240109 | TQB2618注射液
...注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的
临床
研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib
期
临床
试验 TQB2618-AK105-Ib-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241093 | QL2109注射液
...2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 在健康男性受试者中比较QL2109和DARZALEX FASPRO®药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、双盲、单次给药、平行对照的I
期
临床
试验 QL2109-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的
临床
研究 评价SIGX1094R在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I
期
临床
研究 SG-SIGX1094R-CT-001
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243995 | SIGX1094R片
...性、药代动力学、药效动力学和抗肿瘤活性及食物影响的
临床
研究 评价SIGX1094R在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效动力学特征和抗肿瘤活性及食物影响的I
期
临床
研究 SG-SIGX1094R-CT-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250632 | LM-108 注射液
...抗+化疗在晚
期
实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的
临床
研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放标签Ib/II
期
临床
研究-队列C组 LM-108-Ib/II-01-C
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241138 | 派恩加滨片
...恩加滨片的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的Ⅱa
临床
研究 评价派恩加滨片添加治疗局灶性癫痫患者多次口服给药后的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅱa
期
临床
试验 PEJ...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202387 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)
...案治疗晚
期
或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III
期
临床
研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体(HX008)联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线方案治疗晚
期
或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的II/III
期
临床
研究 HX008-NSCLC-I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140397 | 舒鼻灵喷雾剂
...经伏热证有效性和安全性的随机双盲剂量平行对照多中心
临床
试验 jsszyy-sblpwj01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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