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药物临床试验:CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液(IM96 CAR-T细胞注射液)
...患者 CAR-T细胞治疗晚
期
结直肠癌的安全性和有效性的I
期
临床
研究 评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚
期
结直肠癌的安全性和有效性的I
期
临床
研究 YMSZ9601
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
济南市第二人民医院(济南眼科医院)
...南眼科 山东 济南 经一路148号 济南市第二人民医院药物
临床
试验机构成立于2019年1月,于2019年12月份完成国家局网上备案。目前机构办公室有专职人员5名,完成GCP培训的研究者近百名。从2019年至今,我机构已经承接了2-4
期
临...
机构
发布于
10年前
1149 次浏览
药物临床试验:CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊
CTR20211640 | 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊 已完成 细菌性阴道病;绝经后萎缩性阴道炎 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊Ⅰ
期
临床
试验 阴道用四联乳杆菌活菌胶囊在健康受试者中的安全性和耐受性
临床
研究 R02210049
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ
期
临床
试验 以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212462 | 注射用DN015089
...治疗晚
期
或转移性实体瘤 评价DN015089安全性和有效性的
临床
研究 评价注射用DN015089单药治疗在标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚
期
实体肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学及初步疗效的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240381 | 盐酸希美替尼片
...中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的
临床
试验 在晚
期
食管鳞癌患者中探索盐酸希美替尼片联合盐酸伊立替康脂质体注射液的安全性和有效性的开放性、多中心的Ⅱ
期
临床
试验 HA1818-004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240318 | QL2111注射液
...健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的
临床
试验 一项随机、双盲、平行、单剂量皮下给药比较QL2111与Emgality®在中国健康成年受试者中药代动力学特征、安全性和免疫原性的I
期
临床
试验 QL2111-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 NCR300-2002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241346 | NCR300注射液
...射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的
临床
试验 一项评价NCR300注射液预防急性髓系白血病异基因造血干细胞移植后复发的安全性、有效性的Ⅰ/Ⅱ
期
临床
试验 NCR300-2002
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211250 | 丁桂油软胶囊
...激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛 丁桂油软胶囊Ⅲ
期
临床
试验 以安慰剂为平行对照,进一步评价丁桂油软胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(脾肾阳虚证)引起的腹痛的有效性及安全性的中央随机、双盲单模拟、多中心
临床
试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
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