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药物临床试验：CTR20131199 | 疏肝脂片

CTR20131199 | 疏肝脂片 主动暂停 非酒精性单纯性脂肪肝（痰淤互结证） 初步评价疏肝脂片的有效性和安全性研究 疏肝脂片治疗非酒精性单纯性脂肪肝-痰瘀互结证随机双盲单模拟安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床试验 20131214

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药物临床试验：CTR20150250 | Sofosbuvir 片

...感染者中的疗效和安全性的III期、多中心、开放性、随机临床研究 GS-US-334-0115

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药物临床试验：CTR20170100 | TAK-438

CTR20170100 | TAK-438 主动暂停 胃溃疡 TAK-438 治疗胃溃疡的有效性和安全性 评价TAK-438与兰索拉唑相比治疗胃溃疡受试者的有效性和安全性的随机、双盲、双摸拟、III 期临床研究 TAK-438_302（版本号：试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20201021 | AL2846胶囊

CTR20201021 | AL2846胶囊 进行中-招募中 晚期胰腺癌 AL2846联合吉西他滨治疗胰腺癌项目 AL2846胶囊联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的I期耐受性临床试验 AL2846-I-0002；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20201978 | EVT201胶囊

CTR20201978 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊I期临床试验 EVT201胶囊在中国健康受试者中口服给药人体药代动力学、饮食影响、安全性和耐受性研究 JX-EVT201-2020-I-01

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药物临床试验：CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸

CTR20190722 | 银杏总内酯滴丸 已完成 缺血性脑卒中 银杏总内酯滴丸II期临床研究 以安慰剂对照，评价银杏总内酯滴丸治疗急性缺血性脑卒中的随机、双盲、多中心、剂量探索性试验。 BY-YXDW-RCT-II；1.2版

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药物临床试验：CTR20160412 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...招募完成 三阴性晚期乳腺癌 JS001在晚期肿瘤患者中的I期临床研究 一项考察JS001注射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的I期、 开放、单中心、剂量递增研究 HMO-JS001-I-CRP-03

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药物临床试验：CTR20230919 | 重组人血小板生成素注射液

...和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 3SBio-TPO-106-III-01

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药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...病人。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

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药物临床试验：CTR20231915 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

...人凝血因子Ⅶa有效性、安全性和药代动力学特征的III期临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa对伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的成人及青少年先天性血友病患者的有效性、安全性和药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试...

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